N-(1-Acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-3,7-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purine)-N,N'-dicyclohexylurea | 169563-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(1-Acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-3,7-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purine)-N,N'-dicyclohexylurea
• 英文别名: 1H-Purine-7-acetamide, 2,3,6,7-tetrahydro-N-cyclohexyl-N-((cylohexylamino)carbonyl)-3,7-dimethyl-2,6-dioxo-；N-cyclohexyl-N-(cyclohexylcarbamoyl)-2-(3,7-dimethyl-2,6-dioxopurin-1-yl)acetamide
• CAS: 169563-66-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆O₄
• 分子量: 444.534
• InChiKey: HTHHCUYRAFUOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙羟茶碱 、 2,3,6,7-四氢-3,7-二甲基-2,6-二氧代-1H-嘌呤-1-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以6.5%的产率得到N-(1-Acetyl-2,3,6,7-tetrahydro-3,7-dimethyl-2,6-dioxo-1H-purine)-N,N'-dicyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  一些黄嘌呤乙酸衍生物的合成、毒理学、药理学和体外支气管扩张活性

  摘要：

  研究了在温和条件下通过 DCC/DMAP 介导的酯化反应从 1-可可碱和 7-茶碱乙酸和 7-(2-羟乙基)-茶碱制备二甲基黄嘌呤酯衍生物的可能性。通过微量分析、UV-、IR-和 1H NMR 数据证明了合成和分离产物的化合物的结构。化合物对小鼠的急性毒性评估表明，化合物 4、5、6 和 7 的毒性低于氨茶碱。衍生物和氨茶碱的体外支气管溶解作用（IC50 和 pD2 值）的药理学研究表明，新化合物 4（1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧-7H -嘌呤-7-乙酸2-（1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2，6-二氧代-7H-嘌呤-7-基)乙酯)对5-羟色胺和乙酰胆碱引起的豚鼠气管痉挛有很强的支气管扩张作用。与用作参考物质的氨茶碱的作用不同，相同的化合物不影响巴比妥酸盐诱导的催眠和运动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280709

文献信息

• Synthesis, Toxicological, Pharmacological, and Bronchodilating Activityin vitro of some Xanthineacetic Acid Derivatives
  作者：Plamen Peikov、Nikolai Danchev、Alexander Zlatkov、Dimiter Ivanov、Nadya Belcheva

  DOI：10.1002/ardp.19953280709

  日期：——

  than aminophylline. A pharmacological study of the in vitro broncholytic effect (IC50 and pD2 values) of the derivatives and aminophylline showed that the new compound 4 (1,2,3,6‐tetrahydro‐1,3‐dimethyl‐2,6‐dioxo‐7H‐purine‐7‐acetic acid 2‐(1,2,3,6‐tetrahydro‐1,3‐dimethyl‐2,6‐dioxo‐7H‐purine‐7‐yl)ethyl ester) has a strong bronchodilating effect on serotonine‐ and acetylcholine‐induced spasm in guinea

  研究了在温和条件下通过 DCC/DMAP 介导的酯化反应从 1-可可碱和 7-茶碱乙酸和 7-(2-羟乙基)-茶碱制备二甲基黄嘌呤酯衍生物的可能性。通过微量分析、UV-、IR-和 1H NMR 数据证明了合成和分离产物的化合物的结构。化合物对小鼠的急性毒性评估表明，化合物 4、5、6 和 7 的毒性低于氨茶碱。衍生物和氨茶碱的体外支气管溶解作用（IC50 和 pD2 值）的药理学研究表明，新化合物 4（1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧-7H -嘌呤-7-乙酸2-（1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2，6-二氧代-7H-嘌呤-7-基)乙酯)对5-羟色胺和乙酰胆碱引起的豚鼠气管痉挛有很强的支气管扩张作用。与用作参考物质的氨茶碱的作用不同，相同的化合物不影响巴比妥酸盐诱导的催眠和运动活性。