adamantane-2-d₁ | 70334-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: adamantane-2-d₁
• 英文别名: adamantane-d₁；andb--Adamantan；2-deuterio-adamantane；2-Deuterioadamantane
• CAS: 70334-00-8
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 137.229
• InChiKey: ORILYTVJVMAKLC-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-deuterio-2-adamantyl) methanesulfonate 生成 adamantane-2-d₁
  参考文献：
  名称：

  KAUFMANN, D.;MEIJERE, A.;LUK, K.;OVERTON, K.;STOTHERS, J. B., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 7, 977-989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种卤化物氢解的方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112142544A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的 中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
• A Mild and Convenient Method for the Reduction of Organic Halides by Using a SmI₂-THF Solution in the Presence of Hexamethylphosphoric Triamide (HMPA)
  作者：Junji Inanaga、Mitsuhiro Ishikawa、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1987.1485

  日期：1987.7.5

  A remarkable effect of HMPA was observed in the reduction of organic halides with a SmI2-THF solution. Various types of organic halides were reduced rapidly to the corresponding alkanes in almost quantitative yields under mild reaction conditions.

  在用 SmI2-THF 溶液还原有机卤化物方面观察到 HMPA 的显着效果。在温和的反应条件下，各种类型的有机卤化物以几乎定量的产率迅速还原为相应的烷烃。
• Photoinduced Radical Borylation of Alkyl Bromides Catalyzed by 4‐Phenylpyridine
  作者：Li Zhang、Zhong‐Qian Wu、Lei Jiao

  DOI：10.1002/anie.201912564

  日期：2020.1.27

  Utilizing pyridine catalysis, we developed a visible-light-induced transition-metal-free radical borylation reaction of unactivated alkyl bromides that features a broad substrate scope and mild reaction conditions. Mechanistic studies revealed a novel nucleophilic substitution/photoinduced radical formation pathway, which could be utilized to trigger a variety of radical processes.

  利用吡啶催化，我们开发了可见光诱导的未活化烷基溴化物的过渡金属自由基自由基化反应，该反应具有广泛的底物范围和温和的反应条件。机理研究揭示了一种新型的亲核取代/光诱导的自由基形成途径，该途径可用于引发多种自由基过程。
• Yurchenko, A. G.; Fedorenko, T. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 875 - 880
  作者：Yurchenko, A. G.、Fedorenko, T. V.

  DOI：——

  日期：——
• SRIVASTAVA, SUSHIL;LE, NOBLE, W. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4871-4874
  作者：SRIVASTAVA, SUSHIL、LE, NOBLE, W. J.

  DOI：——

  日期：——