3-Thioxo-6-(4-brombenzyl)-3,4-dihydro-as-triazin-5(2H)-on | 104517-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Thioxo-6-(4-brombenzyl)-3,4-dihydro-as-triazin-5(2H)-on
• 英文别名: 6-(4-bromo-benzyl)-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one；6-[(4-Bromophenyl)methyl]-3,4-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H)-one；6-[(4-bromophenyl)methyl]-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 104517-61-5
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃OS
• 分子量: 298.163
• InChiKey: HNZSPWFHXKYDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N',3-N'-diphenylbenzene-1,3-bis(carbohydrazonoyl bromide) 、 3-Thioxo-6-(4-brombenzyl)-3,4-dihydro-as-triazin-5(2H)-on 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到3,3'-(1,3-phenylene)bis(1-phenyl-6-(p-bromobenzyl)-7-oxo-1,2,4-triazolo[4,3-b][1,2,4]triazine)
  参考文献：
  名称：

  一种新型 1,3-亚苯基桥连双杂环化合物的便捷合成

  摘要：

  摘要 双腙酰溴 1 与作为硫双极性试剂的苯基-5-亚芳基-2-硫代-噻唑-4-酮、三嗪硫酮和 4,6-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-硫代甲酰苯胺中的每一种的反应导致迄今为止未报道的 1,3-亚苯基双杂环 4、8 和 10 的形成。分离产物的结构是在元素和光谱分析的基础上建立的。讨论了所研究反应的机理和位点选择性。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2015.1126592

文献信息

• A convenient synthesis of novel 1,3-phenylene bridged<i>bis</i>-heterocyclic compounds
  作者：Hamdi M. Hassaneen、Ahmad S. Shawali、Fatma M. Saleh

  DOI：10.1080/17415993.2015.1126592

  日期：2016.5.3

  ABSTRACT Reactions of bis-hydrazonoyl bromide 1 with each of phenyl-5-arylidene-2-thioxo-thiazol-4-one, triazinethiones and 4,6-dimethyl-2,6-dioxocyclohexane-1-thiocarboxanilide as sulfur dipolarophilic reagents led to the formation of the hitherto unreported 1,3-phenylene bis-heterocycles 4, 8 and 10, respectively. The structures of the isolated products were established on the basis of their elemental

  摘要 双腙酰溴 1 与作为硫双极性试剂的苯基-5-亚芳基-2-硫代-噻唑-4-酮、三嗪硫酮和 4,6-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-硫代甲酰苯胺中的每一种的反应导致迄今为止未报道的 1,3-亚苯基双杂环 4、8 和 10 的形成。分离产物的结构是在元素和光谱分析的基础上建立的。讨论了所研究反应的机理和位点选择性。图形概要