6-chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine | 1257390-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine
• 英文别名: 6-Chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-amine
• CAS: 1257390-87-6
• 化学式: C₉H₆ClN₅
• 分子量: 219.633
• InChiKey: YRAVKRMNTAEZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine 、 间甲酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 以86%的产率得到6-(3-methylphenoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型6-烷氧基（苯氧基）-[1,2,4]三唑并[3,4- a ]邻苯二甲酰-3-胺衍生物的合成及抗炎活性的评价

  摘要：

  以邻苯二甲酸酐为原料，合成了几种新型的6-烷氧基（苯氧基）-[1,2,4]三唑并[3,4- a ]酞嗪-3-胺衍生物作为有效的抗炎剂。研究表明，化合物6h（6-（2-chlorophenoxy）-[1,2,4] triazolo [3,4- a ] phthalazine-3-amine）和6s（6-（4-aminophenoxy）-[1 ，2,4]三唑并[3,4- a ]酞嗪-3-胺）表现出最高的抗炎活性（腹膜内给药0.5小时后抑制率分别为81％和83％），其效力比参考药物布洛芬（61％）。此外，6h和6s的峰值活动 在口服给药后3小时观察到了这种现象，并且在高峰时间它们的剂量比布洛芬强，抗炎活性比布洛芬强。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.049
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 、 溴化氰 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到6-chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型6-烷氧基（苯氧基）-[1,2,4]三唑并[3,4- a ]邻苯二甲酰-3-胺衍生物的合成及抗炎活性的评价

  摘要：

  以邻苯二甲酸酐为原料，合成了几种新型的6-烷氧基（苯氧基）-[1,2,4]三唑并[3,4- a ]酞嗪-3-胺衍生物作为有效的抗炎剂。研究表明，化合物6h（6-（2-chlorophenoxy）-[1,2,4] triazolo [3,4- a ] phthalazine-3-amine）和6s（6-（4-aminophenoxy）-[1 ，2,4]三唑并[3,4- a ]酞嗪-3-胺）表现出最高的抗炎活性（腹膜内给药0.5小时后抑制率分别为81％和83％），其效力比参考药物布洛芬（61％）。此外，6h和6s的峰值活动 在口服给药后3小时观察到了这种现象，并且在高峰时间它们的剂量比布洛芬强，抗炎活性比布洛芬强。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.049