2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[[3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[[3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₂₁H₂₂N₁₀O₁₁S₂
• 分子量: 654.6
• InChiKey: ACNHWHSFERZOFC-XNDKZUTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  332
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[[3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid 生成 disodium;2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[(Z)-N-[[3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonyl]-C-oxidocarbonimidoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  BARBACHYN, MICHAEL R.;TUOMINEN, TERRENCE C., J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1199-1203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-[[4-methyl-5-oxo-3-(4-oxo-5-phenylmethoxy-1H-pyridin-2-yl)-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxypropanoate 生成 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[[3-(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BARBACHYN, MICHAEL R.;TUOMINEN, TERRENCE C., J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1199-1203

  摘要：

  DOI：