tris[2-(N-salicylideneamino)ethyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tris[2-(N-salicylideneamino)ethyl]amine
• 英文别名: N,N',N''-tri(salicylaldehyde)triaminotriethylamine；2,2′,2″-tris(salicylideneimino)triethylamine；tris[2-(salicylaldeneimino)ethyl]-amine；tris-((2-hydroxybenzylidene)aminoethyl)amine；2,2',2''-tris(salicylideneimino)triethylamine；N,N',N''-tris(salicylidene)triethylenetriimine；tris(((2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amine；tris[N-(salicylidene)-2-aminoethyl]amine；tris[2-(salicylideneamino)ethyl]amine；H₃trensal；tris(2-(2-hydroxybenzylideneamino)ethyl)amine；Tris-(2-salicylidenamino-aethyl)-amin；tris(2-(salicylideneimino)ethyl)amine；tris-(2-salicylidenamino-ethyl)-amine；tris[(salicylideneamino)ethyl]amine；N,N',N"-tris[salicylideneaminoethyl]amine；2-[2-[bis[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl]amino]ethyliminomethyl]phenol
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₃
• 分子量: 458.56
• InChiKey: DZZHTBPFHQTUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[2-(N-salicylideneamino)ethyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tris(((2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢引发的前螯合剂提供六齿铁配位以阻止氧化应激

  摘要：

  前螯合剂是在金属离子发生化学转化之前对它们几乎没有亲和力的试剂。提出了三种新的芳基硼酸酯前螯合剂，它们对过氧化氢有反应，以提供用于螯合金属离子的六齿配体。TRENBSIM (tris[(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-2-aminoethyl]amine), TRENBSAM (tris[(2-(4, 4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基）苯甲酰基）-2-氨基乙基]胺）和TB（三[（2-硼酸-苄基）2-氨基乙基]胺）转化TRENSIM（三[（水杨基氨基）乙基]胺）、TRENSAM（三[（2-羟基苯甲酰基）-2-氨基乙基]胺）和TS（三[2-羟基苄基）2-氨基乙基]胺），分别。prochelators 的特点是11B NMR，TRENBSAM、TRENBSIM 和 TS 的 Fe(III) 配合物的结构由

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.05.023
• 作为产物：
  描述：

  triammoniumtriethyleneamine trichloride 、 水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 tris[2-(N-salicylideneamino)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Condensation products of tri-(betaaminoethyl)-amine and ortho hydroxy aromatic carbonyls

  摘要：

  公开号：

  US02426206A1

文献信息

• Synthesis and characterization of 5- and 7-donor Schiff base ligands and spectroscopic evidence for tautomerism: A crystal structure showing tautomeric forms within one ligand
  作者：Hezron F.O. Ogutu、Waheed Saban、Rehana Malgas-Enus、Robert C. Luckay

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.02.054

  日期：2019.6

  Abstract An improved method for the synthesis of fifteen Schiff base ligands, of which six are novel, are reported. Optimised yields were obtained and the ligands have been fully characterized via several analytical techniques. It was found that tautomeric forms of these novel ligands exist and spectroscopic evidence for this phenomenon is provided. A crystal structure illustrating both enol and keto tautomeric

  摘要 报道了一种合成 15 种席夫碱配体的改进方法，其中 6 种是新的。获得了优化的产量，并通过多种分析技术充分表征了配体。发现存在这些新配体的互变异构形式，并提供了这种现象的光谱证据。说明新配体中烯醇和酮互变异构形式的晶体结构补充了获得的光谱证据。据我们所知，这是同一配体中互变异构形式的首次报道证据。
• Tris(μ-phenoxo) bridged Cd(II) polymer synthesised from a symmetrical tripodal ligand: A novel observation for heptadentate monocapped trigonal antiprismatic Schiff base complex
  作者：Joy Chakraborty、Brajagopal Samanta、Guillaume Pilet、Samiran Mitra

  DOI：10.1016/j.inoche.2006.09.002

  日期：2007.1

  one-dimensional cadmium(II) polymer [Cd2(L)HCON(CH3)2}N(CN)2]n (H3L = condensation product of tris(2-aminoethyl)amine and salicylaldehyde) has been achieved from a tripodal Schiff base tris[(2-salicylaldeneimino)ethyl]amine or ‘trensal’. The structure confirmed from single crystal X-ray diffraction analysis reveals that each of the tris(μ-phenoxo) bridged individual Cd(II) dimeric units is interlinked via μ-(1

  摘要 一种新型一维镉 (II) 聚合物 [Cd2(L)HCON(CH3)2}N(CN)2]n（H3L = 三（2-氨基乙基）胺和水杨醛的缩合产物）已从三足席夫碱tris[(2-salicyaldeneimino)ethyl]胺或'trensal'。从单晶 X 射线衍射分析证实的结构表明，每个三 (μ-苯氧基) 桥接的单个 Cd(II) 二聚单元通过 μ-(1,5) 端对端 (EE) 双氰胺相互连接。 N(CN)2]- 配体构成波状链聚合物，据信这是同类文献中的首次报道。
• Vanadium(III) complexes with VN3O3 co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and redox activity
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910003259

  日期：——

  non-electrolytic red crystalline vanadium(III) complexes (µeff 2.78–2.89 in solution, 298 K) has been synthesized using sexidentate Schiff-base ligands. The complexes have a rare VN3O3 co-ordination sphere. From the paramagnetically shifted 1H NMR spectra it is revealed that the metal co-ordination environment is distorted (≈C1) due to the spatial arrangement of the ligand chelate rings. In N,N-dimethylformamide

  已使用六性席夫碱配体合成了一组非电解红色结晶钒（III）络合物（溶液中的有效值为2.78–2.89，为298 K）。配合物具有稀有的VN 3 O 3配位球。从顺磁移位1 1 H NMR谱中，揭示了在金属配合环境被扭曲（≈ c ^ 1）由于配位体螯合环的空间布置。在N中，在区域ca中观察到N-二甲基甲酰胺（dmf）溶液的电荷转移带以及晶体场跃迁。340–600 nm。在铂电极上的dmf溶液中进行的循环伏安实验显示，准可逆V III –V II对[ E f –1.34至–1.52 V对饱和甘汞电极（SCE）]和可逆V IV –V III对（E ˚F 0.21到0.54 V相对于SCE）。
• Metal complexes of tripodal ligands
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06800775B1

  公开（公告）日：2004-10-05

  Novel metal complexes of tripoadal ligands are useful as catalysts to enhance the action of peroxygen compounds in washing, cleaning and disinfecting processes.

  三脚基配体的新型金属络合物可作为催化剂，在洗涤、清洁和消毒过程中增强过氧化物的作用。
• Manganese(III) complexes with Mn III N3O3(S= 2) Co-ordination by sexidentate Schiff-base ligands: synthesis, spectra and electrochemistry
  作者：Krishnamoorthi Ramesh、Debnath Bhuniya、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/dt9910002917

  日期：——

  Complexes of high-spin manganese(III)(µeff= 4.79–5.30 at 298 K) with a closely related group of sexidentate Schiff-base ligands have been prepared and their solution properties thoroughly investigated. The brown to green crystalline complexes display ligand-to-metal charge-transfer transitions in the range 330–400 nm in addition to a crystal-field transition in the range 560–600 nm. The solution stereochemistry

  制备了高自旋锰（III）（在298 K时µ eff = 4.79–5.30）与一组紧密相关的六价席夫碱配体的配合物，并对其溶液性质进行了深入研究。棕色到绿色的晶体复合物除在560-600 nm范围内的晶体场跃迁外，还显示在330-400 nm范围内的配体-金属电荷转移跃迁。溶液的立体化学已经通过顺磁性位移1 H NMR光谱法确定。与C 3对称性的固态结构，在溶液中的Mn III Ñ 3 ö 3协调球体被严重扭曲（≈ c ^ 1对称）。在二甲基甲酰胺溶液中的循环伏安研究表明，不可逆的Mn III -Mn II对[ E pc在–0.62至–0.05 V范围内，相对于饱和甘汞电极（SCE）]和准可逆的Mn IV -Mn III对（E f相对于SCE在+0.42至+0.86 V范围内）。