2-acetoxy-3-methyl-benzoyl chloride | 27893-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-methyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Acetoxy-3-methyl-benzoesaeure-chlorid；Acetyl-o-kresotinsaeure-chlorid；2-acetoxy-3-methylbenzoic acid chloride；2-(Chlorocarbonyl)-6-methylphenyl acetate；(2-carbonochloridoyl-6-methylphenyl) acetate
• CAS: 27893-05-6
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: IUMLXMMQIRVXME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3-methyl-benzoyl chloride 在 吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-methyl-2,4-dithioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiopyrimidines: an investigation of anti-tubercular and antimicrobial activity

  摘要：

  A variety of novel sulfur-containing tricyclic pyrimidine derivatives have been synthesized via the reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitriles 3(a-f) with different reagents and characterized by IR, H-1 NMR, C-13 NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The anti-tubercular and antimicrobial activities of the synthesized compounds were investigated.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.523894
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 五氯化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2-acetoxy-3-methyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz; Scholl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 379, p. 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• Thiazolides as Novel Antiviral Agents. 1. Inhibition of Hepatitis B Virus Replication
  作者：Andrew V. Stachulski、Chandrakala Pidathala、Eleanor C. Row、Raman Sharma、Neil G. Berry、Mazhar Iqbal、Joanne Bentley、Sarah A. Allman、Geoffrey Edwards、Alison Helm、Jennifer Hellier、Brent E. Korba、J. Edward Semple、Jean-Francois Rossignol

  DOI：10.1021/jm200153p

  日期：2011.6.23

  activity against HBV; by contrast, some related salicyloylanilides show a narrower spectrum of activity. The ADME properties of 3 are similar to 1; viz., the O-acetate is an effective prodrug, and the O-aryl glucuronide is a major metabolite. The QSAR study shows a good correlation of observed EC(90) for intracellular virions with thiazolide structural parameters. Finally we discuss the mechanism of action

  我们报告了多种噻唑烷 [即 2-羟基芳酰基-N-（噻唑-2-基）酰胺] 对抗乙型肝炎病毒复制的合成和活性，并对我们的结果进行了 QSAR 分析。原型噻唑啉硝唑尼特 [2-羟基苯甲酰基-N-(5-硝基噻唑-2-基)酰胺，NTZ] 1 是一种广谱抗感染剂，可有效对抗厌氧细菌、病毒和寄生虫。相比之下，2-羟基苯甲酰-N-(5-氯噻唑-2-基)酰胺 3 是一种新型、有效、选择性的乙型肝炎复制抑制剂 (EC(50) = 0.33 μm)，但对厌氧菌无活性。几种 4'- 和 5'-取代的噻唑化物对 HBV 显示出良好的活性；相比之下，一些相关的水杨酰苯胺的活性范围更窄。3 的 ADME 属性与 1 类似；即，O-乙酸酯是一种有效的前药，O-芳基葡糖苷酸是主要代谢物。QSAR 研究显示观察到的 EC(90) 与噻唑啉结构参数的细胞内病毒粒子具有良好的相关性。最后，我们讨论了与当前结果相关的噻唑化物的作用机制。
• Über Tetracyclin-ähnliche Komplexbildner
  作者：A. Moshfegh、S. Fallab、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19570400507

  日期：——

  Several benzophenone and biphenylmethane derivatives, structural analogues of terramycine, were prepared using the Baeyer, Friedel-Crafts, and Fries reactions.

  使用Baeyer，Friedel - Crafts和Fries反应制备了几种二苯甲酮和联苯甲烷衍生物，它们是土霉素的结构类似物。
• Synthesis of Novel Tridentate N,O,S and N,N,O Ligands of the Tripod Type in Racemic and Enantiomerically Pure Form
  作者：Albrecht Berkessel、Matthias Frauenkron、Thorsten Nowak、Thomas Schwenkreis、Lutz Seidel、Adrian Steinmetz、Michael Bolte

  DOI：10.1002/cber.19961290113

  日期：1996.1

  A series of seven chiral, tripodal N,O,S and N,N,O ligands were prepared in which N stands for a secondary amine or imidazole donor, O for a phenol, and S for a thioether or thiol metal-binding group. Key steps are (1) the construction of ortho-hydroxyacetophenones bearing the phenolic binding group and either a thioether, a protected thiol or an imidazole substituent in the α-position, and (2) subsequent

  制备了一系列七个手性，三脚架的N，O，S和N，N，O配体，其中N代表仲胺或咪唑供体，O代表苯酚，S代表硫醚或硫醇金属结合基团。关键步骤是（1）构建带有酚结合基和在α位上的硫醚，保护的巯基或咪唑取代基的邻羟基苯乙酮，以及（2）随后用伯胺进行还原胺化。模块化合成可以快速构建各种结构相关的配体。在三种情况下，外消旋产物的对映异构体在与（R）-甘油醛丙酮酸酯为手性助剂。这样获得的环状N，O-和N，N-乙缩醛的相对构型是通过NOE光谱法确定的。对两种结晶的N，O-和N，N-乙缩醛进行X射线结构分析可确定绝对构型。非对映体纯的乙缩醛的水解以高收率提供了对映体纯的配体。通过比较它们的CD光谱，也可以将绝对构型分配给第三对对映体纯的配体。
• Pyrimidinone Compounds As Calcilytics
  申请人：Shcherbakova V. Irina

  公开号：US20070197555A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.

  本发明公开了嘧啶酮化合物。本发明还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。