1-(2,4,6-trimethylbenzyl)pyrrolidin-2-one | 64489-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylbenzyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethyl-benzyl)-pyrrolidin-2-one；N-(2,4,6-Trimethylbenzyl)-2-pyrrolidinon；1-[(2,4,6-Trimethylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 64489-89-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: ZBEWXUOGRWSEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 4-氨基丁酸 在 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到1-(2,4,6-trimethylbenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  氢化硅烷化条件下羰基衍生物与 ω-氨基酸的还原胺化合成内酰胺

  摘要：

  开发了一种前所未有的有效方法，用于在氢化硅烷化条件下用ω-氨基脂肪酸还原胺化羰基衍生物，从而产生相应的内酰胺。制备了多种吡咯烷酮、哌啶酮、2-氮杂环庚酮，分离产率高达 95%（29 个实施例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100719

文献信息

• BARRY J. E.; MAYEDA E. A.; ROSS S. D., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 4, 369-372
  作者：BARRY J. E.、 MAYEDA E. A.、 ROSS S. D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Lactams by Reductive Amination of Carbonyl Derivatives with <i>ω</i> ‐Amino Fatty Acids under Hydrosilylation Conditions
  作者：Satawat Tongdee、Duo Wei、Jiajun Wu、Chakkrit Netkaew、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/ejoc.202100719

  日期：2021.10.26

  An unprecedented efficient method for the reductive amination of carbonyl derivatives with ω-amino fatty acids under hydrosilylation conditions was developed leading to the corresponding lactams. A variety of pyrrolidinones, piperidinones, 2-azepanones were prepared in up to 95 % isolated yields (29 examples).

  开发了一种前所未有的有效方法，用于在氢化硅烷化条件下用ω-氨基脂肪酸还原胺化羰基衍生物，从而产生相应的内酰胺。制备了多种吡咯烷酮、哌啶酮、2-氮杂环庚酮，分离产率高达 95%（29 个实施例）。