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7-methyl-6a,7-dehydroanonaine | 112448-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-6a,7-dehydroanonaine
英文别名
13-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1(20),2(6),7,12,14,16,18-heptaene
7-methyl-6a,7-dehydroanonaine化学式
CAS
112448-37-0
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
LYVZBRPGTHTKHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.49
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-6a,7-dehydroanonaine氢氧化钾sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8-Methyl-6,8-dihydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    考虑到一些生物遗传因素的合成7-取代的脱氢诺哌啶
    摘要:
    通过分子间苯炔环加成法合成了N-保护的7-甲基-6a,7-脱氢诺拉非芬。在N-保护基的碱性水解过程中,这些化合物被氧气氧化导致生成番石榴碱和其他7-羟基-7-甲基-6,6a-脱氢萘并萘啶,这可能是仿生过程。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89428-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Atanes, Nieves; Castedo, Luis; Guitian, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1183 - 1184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ATANES, NIEVES;CASTEDO, LUIS;GUITIAN, ENRIQUE;SAA, JOSE M., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1183-1184
    作者:ATANES, NIEVES、CASTEDO, LUIS、GUITIAN, ENRIQUE、SAA, JOSE M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 7-substituted dehydronoraporphines, with some biogenetic considerations
    作者:N. Atanes、S. Pérez、E. Guitián、L. Castedo、J.M. Saá
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89428-x
    日期:1994.1
    N-protected 7-methyl-6a,7-dehydronoraporphines were synthesized by the intermolecular benzyne cycloaddition approach. During basic hydrolysis of the N-protecting group, oxidation of these compounds by oxygen led to guacoline and other 7-hydroxy-7-methyl-6,6a-dehydronoraporphines in what may be a biomimetic process.
    通过分子间苯炔环加成法合成了N-保护的7-甲基-6a,7-脱氢诺拉非芬。在N-保护基的碱性水解过程中,这些化合物被氧气氧化导致生成番石榴碱和其他7-羟基-7-甲基-6,6a-脱氢萘并萘啶,这可能是仿生过程。
  • Atanes, Nieves; Castedo, Luis; Guitian, Enrique, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1183 - 1184
    作者:Atanes, Nieves、Castedo, Luis、Guitian, Enrique、Saa, Jose M.
    DOI:——
    日期:——
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