2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylbenzamide | 111383-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylbenzamide
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methyl-benzoic acid p-anisidide；2-Hydroxy-3-methyl-benzoesaeure-p-anisidid；o-Kresotinsaeure-p-anisidid
• CAS: 111383-21-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: SCFCDQYBUVJAKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-8-methylbenzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸介导的 1,2,3-Benzotriazin-4(3H)-ones 的脱氮邻羟基化：一种无金属方法

  摘要：

  描述了一种有效的三氟乙酸介导的 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-ones 的脱氮羟基化。这种不含金属的方法与多种 1,2,3-benzotriazin-4(3 H )-one相容，可在较短的反应时间内以良好至高产率提供邻羟基化苯甲酰胺。据信该反应通过苯重氮中间体进行。该反应的合成效用通过以良好收率制备抗微生物药物利肝素 C 和苯并恶嗪-2,4(3 H )-二酮类化合物得到成功证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00354

文献信息

• Patakoot; Jadhav, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1957, vol. 25/3 A, p. 15,17
  作者：Patakoot、Jadhav

  DOI：——

  日期：——
• Ryberg, vol. 51, p. 514
  作者：Ryberg

  DOI：——

  日期：——