cholester-3β-yl thioacetate | 57701-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholester-3β-yl thioacetate
• 英文别名: 5-Cholesten-3β-ol-thionoacetate；O-Cholesteryl-thioacetat；O-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethanethioate
• CAS: 57701-06-1
• 化学式: C₂₉H₄₈OS
• 分子量: 444.766
• InChiKey: SZQGZARGUMRSOX-VEVYEIKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5-124.5 °C
• 沸点：
  509.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholester-3β-yl thioacetate 在 三乙基硼 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到胆固醇乙醚
  参考文献：
  名称：

  使用还原性自由基脱硫剂通过硫代酸酯和硫代内酯将酯和内酯转化为醚

  摘要：

  通过在温和的反应条件下用有机锡氢化物和Et 3 B进行自由基脱硫，可以轻松地以高分离的收率将各种硫代酸酯和硫代内酯还原为相应的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01156-9
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇醋酸酯 在 劳森试剂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到cholester-3β-yl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  使用还原性自由基脱硫剂通过硫代酸酯和硫代内酯将酯和内酯转化为醚

  摘要：

  通过在温和的反应条件下用有机锡氢化物和Et 3 B进行自由基脱硫，可以轻松地以高分离的收率将各种硫代酸酯和硫代内酯还原为相应的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01156-9

文献信息

• Oxidation process using tellurium oxide catalysts
  申请人：——

  公开号：US04370497A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  The present invention relates to the use of telluroxides as mild and selective oxidizing agents serving to oxidize certain functions, notably >C.dbd.S groups, in the presence of other relatively easily oxidized functions which remain unaffected; telluroxides of interest as oxidizing agents include, for example, compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, each represent an optionally substituted aryl or heterocyclic group; or R and R.sup.1 together with the tellurium atom therebetween represent a heterocyclic ring, which may contain one or more further heteroatoms, and which may carry substituents and/or fused aromatic rings.

  本发明涉及碲氧化物作为温和且选择性的氧化剂的用途，用于氧化特定功能，特别是>C.dbd.S基团，在其他相对容易被氧化的功能存在的情况下保持不受影响；作为氧化剂感兴趣的碲氧化物包括例如下式的化合物：##STR1## 其中R和R.sup.1，可以相同也可以不同，分别代表可选择地取代的芳基或杂环基团；或者R和R.sup.1与其之间的碲原子一起代表一个杂环环，该环可以含有一个或多个进一步的杂原子，并且可以携带取代基和/或融合的芳香环。
• Barrett, Anthony G. M.; Prokopiou, Panayiotis A.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1981, p. 1510 - 1516
  作者：Barrett, Anthony G. M.、Prokopiou, Panayiotis A.、Barton, Derek H. R.

  DOI：——

  日期：——
• Barton,D.H.R.; McCombie,S.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1574 - 1585
  作者：Barton,D.H.R.、McCombie,S.W.

  DOI：——

  日期：——
• Cussans, Nigel J.; Ley, Steven V.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1650 - 1653
  作者：Cussans, Nigel J.、Ley, Steven V.、Barton, Derek H. R.

  DOI：——

  日期：——
• US4370497A
  申请人：——

  公开号：US4370497A

  公开（公告）日：1983-01-25