trichloromethyl-phosphonic acid monoethyl ester | 44864-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: trichloromethyl-phosphonic acid monoethyl ester
• 英文别名: Trichlormethyl-phosphonsaeure-monoaethylester；(Trichlormethyl)phosphonsaeureethylester；Trichlormethylphosphonsaeure-aethylester；Ethoxy(trichloromethyl)phosphinic acid
• CAS: 44864-94-0
• 化学式: C₃H₆Cl₃O₃P
• 分子量: 227.412
• InChiKey: OWBYGCDRYPGYEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C
• 沸点：
  224.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloromethyl-phosphonic acid monoethyl ester 生成 三氯甲基膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Jakubowitsch; Ginsburg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2250,2254; engl. Ausg. S. 2219, 2222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基膦酸二乙酯 在 sodium ethanolate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trichloromethyl-phosphonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Savignac,P.; Lavielle,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1506 - 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical Type I and II Elimination Reactions of Dialkyl (Trichloromethyl)phosphonates
  作者：Nobutaka Suzuki、Teruyuki Kawai、Susumu Inoue、Naoki Sano、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.1421

  日期：1980.5

  Irradiation of diisobutyl, dipropyl, and diethyl (trichloromethyl)phosphonates in MeCN gave corresponding monoesters and olefins via photochemical type II elimination. In addition, products via type I elimination were obtained from diisobutyl (trichloromethyl)phosphonate and its dimethyl ester.

  二异丁基、二丙基和二乙基（三氯甲基）膦酸酯在 MeCN 中的辐照通过光化学 II 型消除产生相应的单酯和烯烃。此外，从（三氯甲基）膦酸二异丁酯及其二甲酯中得到I类消除产物。
• PROSTACYCLINS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0236510A1

  公开（公告）日：1987-09-16

  Novel prostacyclins represented by general formula (I). wherein R1 represents -CO2R5 or -CONR6R7, A represents (i) -CH=CH-CH2CH2- or (ii) -CH2CH2-O-CH2-, B represents -C=C-, R2 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or phenoxy, R3 represents H, methyl or vinyl, R4 represents H, acyl, tri(C1-7 hydrocarbon)silyl, or a group forming an acetal bond together with the oxygen atom or the hydroxy group, the double bond of the substituent represented by A is E, Z, or a mixture thereof, and the asymmetric center of the substituent represented by R2 is R- or S-conformation, or a mixture thereof and their use as drugs for improving blood circulation or for antithrombotic use, or as antiulcer drugs.

  通式(I)代表的新型前列环素。 其中 R1 代表-CO2R5 或-CONR6R7，A 代表(i)-CH=CH-CH2CH2-或(ii)-CH2CH2-O-CH2-，B 代表-C=C-，R2 代表烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基或苯氧基，R3 代表 H、甲基或乙烯基，R4 代表 H、酰基、三(C1-7 烃基)硅烷基或与氧原子或羟基一起形成缩醛键的基团、A代表的取代基的双键为E、Z或它们的混合物，R2代表的取代基的不对称中心为R构型或S构型或它们的混合物，以及它们作为改善血液循环或抗血栓形成药物或抗溃疡药物的用途。
• SUZUKI NOBUTAKA; KAWAI TERUYUKI; INOUE SUSUMU; SANO NAOKI; IZAWA YASUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 5, 1421-1424
  作者：SUZUKI NOBUTAKA、 KAWAI TERUYUKI、 INOUE SUSUMU、 SANO NAOKI、 IZAWA YASUJI

  DOI：——

  日期：——
• US4350824A
  申请人：——

  公开号：US4350824A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4492800A
  申请人：——

  公开号：US4492800A

  公开（公告）日：1985-01-08