N,N-dinonylaniline | 27522-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dinonylaniline
• 英文别名: N,N-di(nonyl)aniline
• CAS: 27522-47-0
• 化学式: C₂₄H₄₃N
• 分子量: 345.612
• InChiKey: MOYPTVAEJJIAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(五氟苯基)硼酸锂与乙醚的化合物 、 N,N-dinonylaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以76 %的产率得到N,N-dinonylanilinium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  US2023/21628

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 苯胺 在 一氧化碳 、 C₂₀H₂₂N₂ORh⁽¹⁺⁾*C₂₄H₂₀B^(1-) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 85.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N,N-dinonylaniline 、
  参考文献：
  名称：

  使用铑的亚氨基-吡啶配合物作为催化剂前体通过串联氢氨甲基化对胺进行烷基化

  摘要：

  摘要 新型阳离子 Rh(I) 亚氨基吡啶配合物在 1-辛烯与伯胺（苯胺和苄胺）和仲胺（哌啶）的氢氨甲基化反应中用作催化剂前体。发现这些配合物是介导一锅式氢氨甲基化反应的高效催化剂。取决于反应组分，获得了对目标仲胺和叔胺的高化学选择性。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-019-02998-y

文献信息

• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/chem.201204270

  日期：2013.8.12

  Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and

  在[Ru（acac）3 ]（acacH = 2,4-戊二酮），三[[1,1,1-三（二苯基膦甲基）乙烷]]和甲磺酸（MSA）的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环，则其选择性高达93％。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理，已经从[Ru（acac）3 ]，三醇和MSA或[RuX（OAc）（triphos）]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 （X = H或OAc）或[RuH 2（CO）（triphos ）]与MSA。晶体学表征复合物包括：[茹（OAC-κ 1 O）2（H 2O）（triphos）]，[Ru（OAc‐κ 2 O，O'）（CH 3 SO 3 ‐κ 1 O）（triphos ）]，[Ru（CH 3 SO 3‐ κ 1 O）2（H 2 O）（三膦）]和[孺2（μ-CH 3 SO 3）3（三磷酸）2 ] [CH 3 SO 3 ]，而其他复合物，例如[茹（OAC-κ
• A Selective and General Cobalt‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Olefins to Amines
  作者：Ji Yang、Fábio G. Delolo、Anke Spannenberg、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202112597

  日期：2022.1.10

  A general and selective synthesis of amines via hydroaminomethylation of olefins in the presence of the specific Co-tert-BuPy-Xantphos catalyst is presented. This novel system is complementary to previously known noble metal catalysts and constitutes one of the most general catalysts for HAM.

  介绍了在特定的 Co- tert -BuPy-Xantphos 催化剂存在下通过烯烃的氢氨基甲基化合成胺的一般选择性合成方法。这种新系统是对以前已知的贵金属催化剂的补充，是最常见的 HAM 催化剂之一。
• PROCESS FOR PREPARING AN ALKOXYMETHYL ALKYNYL ETHER COMPOUND HAVING A TERMINAL TRIPLE BOND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210198172A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention provides a process for preparing an alkoxymethyl alkynyl ether compound having a terminal triple bond of the following formula (4): H—C≡C(CH 2 ) a OCH 2 OCH 2 R (4), wherein R represents a hydrogen atom, an n-alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, or a phenyl group, and “a” represents an integer of 1 to 10, the method comprising subjecting an alkynol compound having a terminal triple bond of the following formula (1): H—C≡C(CH 2 ) a OH (1), wherein “a” is as defined above, to an alkoxymethylation with a halomethyl alkyl ether compound of the following formula (3): RCH 2 OCH 2 X (3), wherein X represents a halogen atom, and R is as defined above, in the presence of a dialkylaniline compound of the following formula (2): [CH 3 (CH 2 ) b ][CH 3 (CH 2 ) c ]NC 6 H 5 (2), wherein b and c represent, independently of each other, an integer of 0 to 9, to form the alkoxymethyl alkynyl ether compound (4) having a terminal triple bond.

  本发明提供了一种制备具有以下式(4)的末端三键的烷氧甲基炔基醚化合物的方法：H—C≡C(CH2)aOCH2OCH2R (4)，其中R代表氢原子、具有1至9个碳原子的n-烷基基团或苯基，而“a”代表1至10的整数，所述方法包括将具有以下式(1)末端三键的炔醇化合物进行烷氧甲基化，其中H—C≡C(CH2)aOH (1)，其中“a”如上所定义，与具有以下式(3)的卤甲基烷醚化合物进行反应：RCH2OCH2X (3)，其中X代表卤素原子，R如上所定义，在存在以下式(2)的二烷基苯胺化合物的情况下进行，[CH3(CH2)b][CH3(CH2)c]NC6H5(2)，其中b和c独立地代表0至9的整数，以形成具有末端三键的烷氧甲基炔基醚化合物(4)。
• CATALYST COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN POLYMERS USING THE CATALYST COMPOSITION
  申请人：Yabukami Minoru

  公开号：US20130102745A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a catalyst composition and a method for producing an olefin polymer using the catalyst composition. The catalyst composition is prepared by bringing (A) a transition metal compound, (B) a solid boron compound capable of forming an ion pair with the component (A), (C) an organometallic compound and (D) a compound represented by the following general formula (XIV) and/or the following general formula (XV) into contact with each other in a hydrocarbon solvent, and enables a high catalyst concentration. Z 5 R 14 R 15 (XIV) Z 6 R 14 R 15 R 16 (XV) [In the formulae, Z 5 represents an oxygen atom, etc.; Z 6 represents a nitrogen atom, etc.; R 14 to R 16 each independently represent an organic group, and at least one of those organic groups is an organic group having at least 3 carbon atoms, and R 14 to R 16 may bond to each other to form a ring.]

  本发明提供了一种催化剂组合物及使用该催化剂组合物生产烯烃聚合物的方法。该催化剂组合物是通过将（A）过渡金属化合物，（B）固体硼化合物与组分（A）形成离子对的固体硼化合物，（C）有机金属化合物和（D）由下列一般式（XIV）和/或下列一般式（XV）所表示的化合物在烃溶剂中接触而制备的，并能够实现高催化剂浓度。 Z5R14R15（XIV） Z6R14R15R16（XV） [在公式中，Z5代表氧原子等；Z6代表氮原子等；R14到R16各自独立地代表有机基团，其中至少有一个有机基团是具有至少3个碳原子的有机基团，且R14到R16可以相互结合形成环。]
• A biphosphine copolymer encapsulated single-site Rh catalyst for heterogeneous regioselective hydroaminomethylation of alkenes
  作者：Kang Zhao、Hongli Wang、Xinzhi Wang、Xinjiang Cui、Feng Shi

  DOI：10.1039/d2cc02469a

  日期：——

  organic polymer catalyst with in situ encapsulated single-site Rh (Rh@CPOL-DPMphos&p-3vPPh3) was developed and employed in heterogeneous hydroaminomethylation of alkenes, affording the corresponding amines in good to excellent regioselectivity and catalytic activity by a one-pot method. The combined actions of hierarchical pore confinement and the biphosphine ligand derived from the POP catalyst contributed

  开发了一种新型多孔有机聚合物催化剂，原位包封单中心 Rh (Rh@CPOL-DPMphos& p -3vPPh 3 )，并将其用于烯烃的非均相氢氨基甲基化反应，从而使相应的胺具有良好至优异的区域选择性和催化活性。 -锅法。分级孔限制和源自 POP 催化剂的双膦配体的联合作用有助于提高区域选择性。