(2-methoxyoctyl)benzene | 1252609-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxyoctyl)benzene
• 英文别名: (2-Methoxyoctyl)benzene；2-methoxyoctylbenzene
• CAS: 1252609-66-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: GTSQKJQZZNQREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 碘苯 、 辛烯 在 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(2-methoxyoctyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的氧化芳基化进行分子间烯烃双官能化。

  摘要：

  报道了金催化的烯烃分子间氧化芳基化。这项工作采用芳基碘化物与 Me−DalphosAu +的氧化加成形成 Au III -Ar 中间体。烯烃比 O 亲核试剂具有更好的结合能力，确保了分子间氧芳基化的成功，从而得到具有广泛底物范围和高效率的所需产物（> 50 个示例，产率高达 95%）。将甲氧基一锅法转化为其他亲核试剂，可以在温和条件下通过构建 CN-N、C-S 和 C-C 键实现烯烃双官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202009636

文献信息

• Dual Photoredox and Gold Catalysis: Intermolecular Multicomponent Oxyarylation of Alkenes
  作者：Matthew N. Hopkinson、Basudev Sahoo、Frank Glorius

  DOI：10.1002/adsc.201400580

  日期：2014.9.15

  developed using a dual gold and photoredox catalytic system. Inexpensive organic dyes could be employed as the photocatalyst using aryldiazonium salts, while the combination of gold and iridium catalysts allowed for diaryliodonium compounds to be employed as the source of the arene coupling partner. In both cases, α‐arylated ether products were generated under remarkably mild conditions using readily accessible

  使用双金和光氧化还原催化体系开发了简单烯烃的分子间三组分氧化芳基化反应。廉价的有机染料可以用作使用芳基重氮盐的光催化剂，而金和铱催化剂的组合则允许将二芳基碘鎓化合物用作芳烃偶联伴侣的来源。在这两种情况下，α-芳基化醚产物都是在非常温和的条件下使用易于获得的可见光源产生的。
• Gold-Catalysed Oxyarylation of Styrenes and Mono- and<i>gem</i>-Disubstituted Olefins Facilitated by an Iodine(III) Oxidant
  作者：Liam T. Ball、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell

  DOI：10.1002/chem.201103061

  日期：2012.3.5

  1‐Hydroxy‐1,2‐benziodoxol‐3(1H)‐one (IBA) is an efficient terminal oxidant for gold‐catalysed, three‐component oxyarylation reactions. The use of this iodine(III) reagent expands the scope of oxyarylation to include styrenes and gem‐disubstituted olefins, substrates that are incompatible with the previously reported Selectfluor‐based methodology. Diverse arylsilane coupling partners can be employed

  1-羟基1,2-苯并恶唑3（1 H）-一（IBA）是一种用于金催化的三组分氧化酰化反应的有效末端氧化剂。使用这种碘（III）试剂膨胀oxyarylation的范围，以包括苯乙烯和宝石二取代的烯烃中，与先前报道的基于的Selectfluor-方法不相容的基底。可以使用不同的芳基硅烷偶联剂，并且在苯并三氟化物中，均偶联显着减少。此外，IBA衍生的副产品可以回收和循环再利用。
• Arylsilanes: Application to Gold-Catalyzed Oxyarylation of Alkenes
  作者：Liam T. Ball、Michael Green、Guy C. Lloyd-Jones、Christopher A. Russell

  DOI：10.1021/ol1019162

  日期：2010.11.5

  Arylsilanes are efficient reagents for the gold-catalyzed oxyarylation of alkenes (21 examples, up to 85% isolated yield). Using commercially available Ph3PAuCl and readily prepared, benign arylsilanes, these two- and three-component reactions proceed smoothly in air. The oxidant, Selectfluor, not only facilitates entry to the Au(I/III) manifold but also provides a fluoride anion for silane activation, thereby avoiding the need for addition of a stoichiometric base.