p-Toluol-sulfonsaeure-(cholesteryl-ester)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: p-Toluol-sulfonsaeure-(cholesteryl-ester)
• 英文别名: [(3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₃₄H₅₂O₃S
• 分子量: 540.851
• InChiKey: RNZDACWUXZHQMI-UYAPQKKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Toluol-sulfonsaeure-(cholesteryl-ester) 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  主动识别GLUT5和αvβ3的双重靶向脂质体用于三阴性乳腺癌。

  摘要：

  目前，化学疗法和放射疗法仍然是治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的主流方法，该方法以预后不良和高死亡率着称。在这项工作中，设计并制备了两种可以主动识别果糖转运蛋白GLUT5和整联蛋白αvβ3的新型双靶向TNBC脂质体（Fru-RGD-Lip和Fru + RGD-Lip）。首先，设计并合成了Y型Fru-RGD-chol配体，其中果糖和肽Arg-Gly-Asp（RGD）共价附于胆固醇。然后，通过将Fru-RGD-chol插入脂质体中构建Fru-RGD-Lip，而通过将Fru-chol和RGD-chol（摩尔比为1：1）插入脂质体中获得Fru + RGD-Lip。 。粒度，ζ电势，紫杉醇脂质体的包封效率和血清稳定性进行了表征。结果表明，载有紫杉醇的Fru-RGD-Lip对GLUT5和过度表达的MDA-MB-231和4T1细胞的αvβ3具有最强的生长抑制作用。Fru-RGD-Lip在MDA-MB-231

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111720
• 作为产物：
  描述：

  Δ₅-cholesten-3β-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到p-Toluol-sulfonsaeure-(cholesteryl-ester)
  参考文献：
  名称：

  主动识别GLUT5和αvβ3的双重靶向脂质体用于三阴性乳腺癌。

  摘要：

  目前，化学疗法和放射疗法仍然是治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的主流方法，该方法以预后不良和高死亡率着称。在这项工作中，设计并制备了两种可以主动识别果糖转运蛋白GLUT5和整联蛋白αvβ3的新型双靶向TNBC脂质体（Fru-RGD-Lip和Fru + RGD-Lip）。首先，设计并合成了Y型Fru-RGD-chol配体，其中果糖和肽Arg-Gly-Asp（RGD）共价附于胆固醇。然后，通过将Fru-RGD-chol插入脂质体中构建Fru-RGD-Lip，而通过将Fru-chol和RGD-chol（摩尔比为1：1）插入脂质体中获得Fru + RGD-Lip。 。粒度，ζ电势，紫杉醇脂质体的包封效率和血清稳定性进行了表征。结果表明，载有紫杉醇的Fru-RGD-Lip对GLUT5和过度表达的MDA-MB-231和4T1细胞的αvβ3具有最强的生长抑制作用。Fru-RGD-Lip在MDA-MB-231

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111720

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF CELLULAR SIGNALLING<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2018146641A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula I, compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors of BLZ-945-lipids conjugates, GW2580-lipid conjugates and PLX-3397-lipid conjugates demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般性地与化合物I的细胞信号抑制剂有关，包括包含相同的组合物和配方、方法、过程和用途。具体而言，本公开提供了BLZ-945-脂质共轭物、GW2580-脂质共轭物和PLX-3397-脂质共轭物的CSF-1R抑制剂，表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制并降低毒性。本公开还提供了超分子组合治疗方法，其中CSF-1R抑制剂与化疗药物、激酶抑制剂和免疫调节剂中的一个或多个结合，每种药物可选择性地与脂质共轭。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• 一种抗流感病毒化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院微生物研究所

  公开号：CN111303235B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明“一种抗流感病毒化合物及其制备方法与应用”，属于药物化学技术领域。所述抗流感病毒化合物具有如下结构通式：其中：m选自2‑11中的任一自然数，n选自3‑12中的任一自然数，X选自OCOO或O；Y选自本发明的所述抗流感病毒化合物对各类流感病毒尤其对耐扎那米韦的流感病毒(H3N2,E119V)具有显著的抑制活性，显著改善原有药物的水溶性，脂水分配系数较原有药物高出数十倍，可制成口服剂，在药物剂型上有重大突破。
• Novel Lipid Nanoparticles and Novel Components for Delivery of Nucleic Acids
  申请人：Bowman Keith A.

  公开号：US20110224447A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The instant invention provides for novel lipid nanoparticles and novel lipid nanoparticle components (specifically cationic lipids) that are useful for the delivery of nucleic acids, specifically siRNA, for therapeutic purposes.

  本发明提供了新型脂质纳米粒子和新型脂质纳米粒子组分（特别是阳离子脂质），用于传递核酸，特别是siRNA，以用于治疗目的。
• LIPID-BASED PLATINUM COMPOUNDS AND NANOPARTICLES
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20160145284A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to platinum based compounds comprising platinum moiety, linker moiety and lipid moiety and corresponding nanoparticles thereof. The disclosure further relates to synthesis of said platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by employing aforesaid carbene compounds, platinum based compounds, nanoparticles and compositions thereof.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。特别地，本公开涉及包含铂基团、链接基团和脂质基团的铂基化合物及其相应的纳米粒子。本公开还涉及所述铂基化合物、纳米粒子的合成和包含所述铂基化合物/纳米粒子的组合物。本公开还涉及使用上述卡宾化合物、铂基化合物、纳米粒子和其组合物治疗癌症的方法。
• SUPRAMOLECULAR COMBINATORIAL THERAPEUTICS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20170112800A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present disclosure relates generally to supramolecular combinatorial therapeutics, compositions comprising same, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides hydrophobic taxane-lipid covalent conjugates which create supramolecular assembly, for example, within lipid bilayer, providing an extra stabilization resulting in increased intratumoral concentration and hence increased efficacy. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a taxane-lipid conjugate is combined with one or more of a platinum compound, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid.