hex-1-yn-1-yl(propyl)sulfane | 1355700-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: hex-1-yn-1-yl(propyl)sulfane
• 英文别名: propyl (hexa-1-ynyl) sulfide；1-Propylsulfanylhex-1-yne；1-propylsulfanylhex-1-yne
• CAS: 1355700-57-0
• 化学式: C₉H₁₆S
• 分子量: 156.292
• InChiKey: BLFDDMBZOOCRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-1-yn-1-yl(propyl)sulfane 在 Schwartz's reagent 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-1-propylthio-2-bromo-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydrozirconation of alkynylsulfide and regioselective synthesis of haloalkenyl sulfide via electrophile-switched halogenation of thioalkenyl zirconocene

  摘要：

  Stereoselective preparation of alkenyl sulfide was carried out via syn-hydrozirconation of the alkynyl sulfide. Regiochemistry of halogenation of the thioalkenyl zirconocene could be switched by different halides. alpha-Chloroalkenyl sulfide or beta-haloalkenyl sulfide (Br, I) could be obtained by the treatment of NCS or NBS (NIS), respectively. Possible mechanism of halogenation of the thioalkenyl zirconocene was set up herein. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.122
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 1-己炔 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到hex-1-yn-1-yl(propyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃一锅法合成炔基硫化物

  摘要：

  据报道，通过炔烃的锂化、硫的氧化加成，连续将炔基硫醇锂亲核取代成各种卤化物，从末端炔烃一锅法合成炔基硫化物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:105–110, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20745

  DOI：

  10.1002/hc.20744

文献信息

• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• Zirconium-Catalyzed Reaction of 1-Alkynyl Sulfides with Et3Al: A Novel Route to Trisubstituted 1-Alkenyl Sulfides
  作者：Rita Kadikova、Ilfir Ramazanov、Alexey Vyatkin、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0037-1610431

  日期：2018.8

  of 1-alkynyl sulfides and alkynyl sulfoxides with Et3Al under zirconocene catalysis conditions has been studied. The interaction between 1-alkynyl sulfides and Et3Al in the presence of catalytic amounts of Cp2ZrCl2 leads to trisubstituted 1-alkenyl sulfides in moderate to good yields (56–73%) with high regioselectivity and stereo­selectivity. 1-Alkynyl sulfoxides, upon treatment with Et3Al under the

  研究了1-炔基硫化物和炔基亚砜与Et3Al在二茂锆催化条件下的反应。在催化量的 Cp2ZrCl2 存在下，1-炔基硫化物和 Et3Al 之间的相互作用导致三取代的 1-烯基硫化物以中等至良好的产率（56-73%）具有高区域选择性和立体选择性。1-炔基亚砜在相同的反应条件下用 Et3Al 处理后，发生还原反应生成硫化物。该反应中过量的 Et3Al（7 当量）导致原位生成的 1-炔基硫化物的循环碳铝化，以定量产率形成三取代的 1-烯基硫化物。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE OR PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THESE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1471054A1

  公开（公告）日：2004-10-27

  The present invention relates to amino alcohol derivatives or phosphonic acid derivatives having excellent immunosuppressive activity, pharmacologically acceptable salts thereof or pharmacologically acceptable esters thereof, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient: [wherein,    R1 and R2 each represent a hydrogen atom, or a protecting group of the amino group;    R3 represents a hydrogen atom, or a protecting group of the hydroxyl group;    R4 represents a lower alkyl group;    n represents an integer of from 1 to 6;    X represents an oxygen atom or a nitrogen atom unsubstituted or substituted with a lower alkyl group or the like;    Y represents an ethylene group;    Z represents a C1-C10 alkylene group;    R5 represents an aryl group, or an aryl group substituted with substituents;    R6 and R7 each represents a hydrogen atom; provided that when R5 represents a hydrogen atom, then Z represents a group other than a single bond or a straight chain C1-C10 alkylene group] .

  本发明涉及具有优异免疫抑制活性的氨基醇衍生物或膦酸衍生物、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯，以及包含上述化合物作为活性成分的药物组合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子或氨基的保护基团； R3 代表氢原子或羟基的保护基团； R4 代表低级烷基； n 代表 1 至 6 的整数； X 代表氧原子或氮原子，未被低级烷基或类似基团取代或取代； Y 代表乙烯基 Z 代表 C1-C10 烯基； R5 代表芳基或被取代基取代的芳基； R6 和 R7 各代表一个氢原子；但当 R5 代表氢原子时，Z 代表除单键或直链 C1-C10 亚烷基以外的基团]。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1300405B1

  公开（公告）日：2007-04-18
• US6723745B2
  申请人：——

  公开号：US6723745B2

  公开（公告）日：2004-04-20