butyl (hept-1-yn-1-yl) selenide | 147047-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butyl (hept-1-yn-1-yl) selenide
• 英文别名: 1-Butylselanylhept-1-yne
• CAS: 147047-92-5
• 化学式: C₁₁H₂₀Se
• 分子量: 231.24
• InChiKey: OBVDFAUEZSSODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (hept-1-yn-1-yl) selenide 在 二氯二茂锆 、 重水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 butyl 2-(ethyl-2-d)-1-(heptenyl-1-d) selenide
  参考文献：
  名称：

  立体催化制备1-烯基硒化物中的锆催化炔烃碳环化反应

  摘要：

  摘要 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589062
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 1-庚炔 在 正丁基锂 、 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以79%的产率得到butyl (hept-1-yn-1-yl) selenide
  参考文献：
  名称：

  立体催化制备1-烯基硒化物中的锆催化炔烃碳环化反应

  摘要：

  摘要 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。 Cp 2 ZrCl 2催化的1-炔基硒化物的甲基铝化和环氯化，然后进行氘代水解或水解，可以高产率提供相应的（Z）-1-烯基硒化物。或者，通过一锅法从相应的1-炔烃开始，使1-烯基铝与有机二硒化物反应制备（E）-1-烯基硒化物，这为制备立体定义的不饱和有机物提供了一种通用的工具。硒的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589062

文献信息

• Alkynyl sulfides and selenides from alkynyl bromides and diorganoyl chalcogenides promoted by copper(I) iodide
  作者：Antonio L. Braga、Aurélia Reckziegel、Paulo H. Menezes、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85084-a

  日期：1993.1

  Alkynyl sulfides and selenides were obtained in good yields by reacting alkynyl bromides with diorganoyl disulfides and diselenides in hexamethylphosphoric triamide (HMPA) in the presence of copper (I) iodide.

  通过使炔基溴化物与二有机酰基二硫化物和二硒化物在六甲基磷酸三酰胺（HMPA）中在碘化铜（I）存在下反应，以高收率获得炔基硫化物和硒化物。
• Ligand-free, catalytic and regioselective hydroboration of selenoalkynes
  作者：Lucas L. Baldassari、Kelvin S. Santos、Camila P. Ebersol、Diogo S. Lüdtke、Angélica V. Moro

  DOI：10.1039/d0cy01379j

  日期：——

  The copper-catalyzed hydroboration of selenoalkynes in a regio- and stereoselective fashion is reported, delivering selenium-containing vinylboronate products in good yields. The reported protocol fills an important gap in the literature with respect to the synthesis of a valuable class of compounds, which is difficult to obtain otherwise.

  据报道，铜炔化合物以区域和立体选择性方式催化硼氢化硒代炔烃，从而以良好的产率提供了含硒的乙烯基硼酸酯产品。在合成有价值的一类化合物方面，已报道的方案填补了文献中的重要空白，否则很难获得。