3-(1-octen)-yl 4-bromobenzoate | 1266356-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-octen)-yl 4-bromobenzoate
• 英文别名: Oct-1-en-3-yl 4-bromobenzoate
• CAS: 1266356-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₂
• 分子量: 311.219
• InChiKey: SHNHEEXCZVLRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 p-bromodibenzoyl peroxide 在 copper(I) bromide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(1-octen)-yl 4-bromobenzoate 、
  参考文献：
  名称：

  铜通过C–H活化催化烯烃的区域选择性烯丙基氧化

  摘要：

  以二酰基过氧化物为氧化剂，开发了由铜（I）催化的烯丙基CH键至CH键的区域选择性氧化。在温和的反应条件下，烯丙基CH键的氧化反应具有良好的收率和区域选择性。该方法具有广泛的底物范围，包括环烯烃，末端和内部无环烯烃以及烯丙基苯化合物。如自旋俘获实验所建议的，反应是通过自由基机理进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.09.047

文献信息

• Redox-Neutral Atom-Economic Rhodium-Catalyzed Coupling of Terminal Alkynes with Carboxylic Acids Toward Branched Allylic Esters
  作者：Alexandre Lumbroso、Philipp Koschker、Nicolas R. Vautravers、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja1108613

  日期：2011.3.2

  A new method for the preparation of a wide range of branched allylic esters from terminal alkynes that proceeds via a redox-neutral propargylic CH activation employing a rhodium(I)/DPEphos catalyst is reported.