1-Chloro-4-(3-ethylpentan-3-yl)benzene | 1176878-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-(3-ethylpentan-3-yl)benzene
• CAS: 1176878-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₉Cl
• 分子量: 210.747
• InChiKey: JQYVGVNWOUWBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基铝 、 对氯三氟甲苯 在 Et₂Al[HCB₁₁H₅Br₆] 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-氯-4-丙苯 、 1-Chloro-4-(3-ethylpentan-3-yl)benzene 、 3-(p-chlorophenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  使用铝催化的 C(sp3)-F 键的碳-碳偶联

  摘要：

  与六溴碳硼烷阴离子偶联的二烷基铝阳离子等价物可用作烷基铝化合物对脂肪族 CF 键（烷基化脱氟或 AlkDF）进行烷基化的有效且长寿命的催化剂。只有 C(sp(3))-F 键经历 AlkDF；C(sp(2))-F 键不受影响。经历 AlkDF 的化合物的例子包括单氟烷烃、嵴二氟环戊烷和含有连接到芳基或烷基取代基的 CF(3) 基团的化合物。CF 键到 C-Me 键的转换是使用 Me(3)Al 作为化学计量试剂以高保真度完成的。在与 Et(3)Al 的反应中，CF 键的加氢脱氟与烷基化竞争，这可能表明竞争性氢化物与来自 Et(3)Al 的烷基转移。在三烷基铝试剂中，1.1-1。每个 Al 有 4 个烷基可用于替换 CF 键。有机铝化合物可有效去除反应混合物中的水分，无需使用严格干燥的溶剂。一些有机铝化合物，尤其是甲基铝氧烷，能够使 AlkDF 与更多反应性底物发生反应，但铝的催化在提高速率和在某些情况下显着提高选择性方面比未催化的

  DOI：

  10.1021/ja903927c

文献信息

• 5-Iodotetrazoles
  申请人：Uhr Hermann

  公开号：US20090036506A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The compounds of the formula (I) in which R 1 represents hydrogen or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl are highly suitable as microbicides for protecting plants and materials.

  式(I)中化合物，其中R1代表氢原子或在每种情况下可选地取代的烷基、烯基、炔基或苯基，非常适用于作为微生物杀菌剂，以保护植物和材料。
• 5-IODTETRAZOLE
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP1773125B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US8048903B2
  申请人：——

  公开号：US8048903B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• Carbon−Carbon Coupling of C(sp³)−F Bonds Using Alumenium Catalysis
  作者：Weixing Gu、Mason R. Haneline、Christos Douvris、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1021/ja903927c

  日期：2009.8.12

  alkylation of aliphatic C-F bonds (alkylative defluorination or AlkDF) by alkylaluminum compounds. Only C(sp(3))-F bonds undergo AlkDF; C(sp(2))-F bonds are unaffected. Examples of compounds undergoing AlkDF include monofluoroalkanes, gem-difluorocyclopentane, and compounds containing a CF(3) group attached to either an aryl or an alkyl substituent. Conversion of C-F bonds to C-Me bonds is accomplished with

  与六溴碳硼烷阴离子偶联的二烷基铝阳离子等价物可用作烷基铝化合物对脂肪族 CF 键（烷基化脱氟或 AlkDF）进行烷基化的有效且长寿命的催化剂。只有 C(sp(3))-F 键经历 AlkDF；C(sp(2))-F 键不受影响。经历 AlkDF 的化合物的例子包括单氟烷烃、嵴二氟环戊烷和含有连接到芳基或烷基取代基的 CF(3) 基团的化合物。CF 键到 C-Me 键的转换是使用 Me(3)Al 作为化学计量试剂以高保真度完成的。在与 Et(3)Al 的反应中，CF 键的加氢脱氟与烷基化竞争，这可能表明竞争性氢化物与来自 Et(3)Al 的烷基转移。在三烷基铝试剂中，1.1-1。每个 Al 有 4 个烷基可用于替换 CF 键。有机铝化合物可有效去除反应混合物中的水分，无需使用严格干燥的溶剂。一些有机铝化合物，尤其是甲基铝氧烷，能够使 AlkDF 与更多反应性底物发生反应，但铝的催化在提高速率和在某些情况下显着提高选择性方面比未催化的