anti-1,2-diphenyl-1-butanol | 7501-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: anti-1,2-diphenyl-1-butanol
• 英文别名: (+/-)-threo-α'-hydroxy-α-ethyl-bibenzyl；(+/-)-threo-α'-Hydroxy-α-aethyl-bibenzyl；(1RS:2SR)-1.2-Diphenyl-butanol-(1)；(1S,2R)-1,2-diphenylbutan-1-ol
• CAS: 7501-94-2；20218-49-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: PTTWCQUIDKNALX-HZPDHXFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  182-184 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 氯化亚砜 、 anti-1,2-diphenyl-1-butanol 生成 1-chloro-1,2-diphenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Kayser, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11> 6, p. 145,176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 在 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 作用下， 生成 anti-1,2-diphenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Kayser, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11> 6, p. 145,176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Base-Catalyzed Addition of Trialkylaluminum Compounds to Epoxides
  作者：Christoph Schneider、Jörg Brauner

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4445::aid-ejoc4445>3.0.co;2-u

  日期：2001.12

  A novel concept for catalytic epoxide alkylation has been developed. Lewis bases like phosphanes, arsanes, stibanes, and sulfides were found to catalyze the alkylation of symmetrical epoxides with trialkylaluminum compounds very effectively at a 5 mol % level. Cyclic as well as acyclic epoxides were readily alkylated in good yields. In reactions with terminal epoxides a significant enhancement of rate

  已经开发了催化环氧化物烷基化的新概念。发现路易斯碱（如磷烷、砷烷、锑和硫化物）在 5 mol% 的水平下非常有效地催化对称环氧化物与三烷基铝化合物的烷基化。环状和无环环氧化物很容易以良好的产率烷基化。在与末端环氧化物的反应中，在路易斯碱催化过程中注意到速率和/或区域选择性的显着提高。路易斯碱与路易斯酸性铝试剂的配位由 27 Al 和 31 P NMR 光谱证明，并建议形成更亲核的烷基化剂。
• Kayser, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 199, p. 1424
  作者：Kayser

  DOI：——

  日期：——