4-N-Methyl-N-phenylamino-1,2,3,4-thiatriazol | 34551-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N-Methyl-N-phenylamino-1,2,3,4-thiatriazol
• 英文别名: 5-(Methyl-phenyl-amino)-1.2.3.4-thiatriazol；5-(N-Methylanilino)-1,2,3,4-thiatriazol；5-(N-Phenyl-N-methyl)amino-1,2,3,4-thiatriazol；methyl-phenyl-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine；5-(N-methylanilino)-1,2,3,4-thiatriazole；N-methyl-N-phenylthiatriazol-5-amine
• CAS: 34551-25-2
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: BGFJUPSUNSANKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.5 °C
• 沸点：
  297.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基-氨基硫代甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-N-Methyl-N-phenylamino-1,2,3,4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  尝试生产含硫和氮的三环系统

  摘要：

  5-氨基-1,2,3,4-噻三唑的热分解产生取代的氰胺。5-芳基氨基-1,2,3,4-噻三唑的烷基化导致 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑与重氮甲烷，和 5-N-甲氨基-1,2 与硫酸二甲酯，3,4-噻三唑。通过加热，由 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑形成取代的 N-甲基氨基苯并噻唑，由此分离异构体混合物并阐明其结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040909

文献信息

• Synthesis of heterocycles from aryl isothiocyanates and alkyl azides
  作者：Gerrit L'Abbe、Gabriel Verhelst、Suzanne Toppet

  DOI：10.1021/jo00427a013

  日期：1977.4
• Chemistry of 1,2,3,4-thiatriazoles. Synthesis of 3-oxo-.DELTA.4-1,2,4-thiadiazolin-5-yl ureas
  作者：Girts Kaugars、Victor L. Rizzo

  DOI：10.1021/jo01336a020

  日期：1979.10
• Modulators of hepatocyte growth factor/c-Met activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20080058312A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention is directed to compounds and compositions that have biological properties useful for modulating HGF/SF activity. In certain embodiments, said compounds and compositions may be used in the treatment and prophylaxis of cancer or other dysproliferative diseases and inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis.
• Versuche zur Darstellung von Schwefel und Stickstoff enthaltenden Dreiringsystemen
  作者：R. Neidlein、J. Tauber

  DOI：10.1002/ardp.19713040909

  日期：——

  Durch thermischen Zerfall von 5‐Amino‐1,2,3,4‐thiatriazolen entstehen substituierte Cyanamide. Die Alkylierung von 5‐Arylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen führt mit Diazomethan zu 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen, mit Dimethylsulfat zu 5‐N‐methylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen. Thermisch bilden sich aus 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen substituierte N‐Methylaminobenzthiazole, wobei Isomerengemische

  5-氨基-1,2,3,4-噻三唑的热分解产生取代的氰胺。5-芳基氨基-1,2,3,4-噻三唑的烷基化导致 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑与重氮甲烷，和 5-N-甲氨基-1,2 与硫酸二甲酯，3,4-噻三唑。通过加热，由 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑形成取代的 N-甲基氨基苯并噻唑，由此分离异构体混合物并阐明其结构。