2-Phenylimino-3-phenyl-4-thioxo-2H-3,4,6,7-tetrahydro-thiazolo<3.2-a>-symm.-triazin | 19299-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenylimino-3-phenyl-4-thioxo-2H-3,4,6,7-tetrahydro-thiazolo<3.2-a>-symm.-triazin
• 英文别名: 2-Phenylimino-3-phenyl-4-thioxo-thiazolo<3.2-a>tetrahydro-symm.-triazin；3-phenyl-2-phenylimino-2,3,6,7-tetrahydro-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione；Thiazolo[3,2-a][1,3,5]-triazine-5-thione, 6-phenyl-7-phenylimino-2,3,6,7(5H)tetrahydro-；3-phenyl-2-phenylimino-6,7-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione
• CAS: 19299-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S₂
• 分子量: 338.457
• InChiKey: PGZHULGBSPRQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylcarbamoylimino-3-phenylcarbamoyl-thiazolidin 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-Phenylimino-3-phenyl-4-thioxo-2H-3,4,6,7-tetrahydro-thiazolo<3.2-a>-symm.-triazin
  参考文献：
  名称：

  Klayman,D.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 517 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-2-thiazoline—VI
  作者：D.L. Klayman、G.W.A. Milne

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99471-2

  日期：1969.1

  The reaction of 2-amino-2-thiazoline (I) with excess phenylisothiocyanate in acetonitrile solution gives hydrogen sulfide, 1-phenyl-3-(2-thiazolin-2-yl)-2-thiourea (II) and a compound, C17H14N4S2 (III). Hydrolysis of III with cone HCl gave 1-(2-mercaptoethyl)-3-phenyl-2,4,6-trioxohexahydro-s-triazine (IV), aniline hydrochloride and hydrogen sulfide. Dilute hydrochloric acid hydrolysis of III gave one

  2-氨基-2-噻唑啉（I）与过量的异硫氰酸苯酯在乙腈溶液中反应生成硫化氢，1-苯基-3-（2-噻唑啉-2-基）-2-硫脲（II）和化合物C 17 H 14 N 4 S 2（III）。用浓HCl水解III，得到1-（2-巯基乙基）-3-苯基-2,4,6-三氧六氢-s-三嗪（IV），苯胺盐酸盐和硫化氢。III的稀盐酸水解得到一种产物1-（2-巯基乙基）-3-苯基-4-苯基亚氨基-2-硫代氧-6-氧六氢-s-三嗪（VIa）。将该化合物氧化成相应的二硫化物（VII），然后将其硫代羰基替换为羰基，得到VIII。通过比较III的降解产物的NMR光谱，可以将结构指定为2-苯基亚氨基-3-苯基-4-硫代噻唑并[3.2-a]四氢-s-三嗪（IIIa）。
• Klayman,D.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 517 - 522
  作者：Klayman,D.L. et al.

  DOI：——

  日期：——