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3',5'-di-O-levulinyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
3',5'-di-O-levulinyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine | 440327-52-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',5'-di-O-levulinyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-(2-methoxyethoxy)-3-(4-oxopentanoyloxy)oxolan-2-yl]methyl 4-oxopentanoate
CAS
440327-52-6
化学式
C
23
H
33
N
3
O
10
mdl
——
分子量
511.529
InChiKey
IVQKCLSTYQPKIL-KREFBHGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.1
重原子数:
36
可旋转键数:
16
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
173
氢给体数:
1
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲基-2'-甲氧基乙氧基胞嘧啶
2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
244105-55-3
C
13
H
21
N
3
O
6
315.326
反应信息
作为反应物:
描述:
3',5'-di-O-levulinyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
在 phosphate buffer 、 Pseudomonas cepacia lipase 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 240.0h, 生成 5'-O-levulinyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
参考文献:
名称:
寡核苷酸溶液相合成的基本组成部分:使用酶促方法对3',5'-Di-O-乙酰丙氨酰核苷进行区域选择性水解。
摘要:
通过区域选择性酶水解反应,由相应的3',5'-二-O-乙酰丙酰衍生物开发了一种简便的3'-和5'-O-乙酰丙酰-2'-脱氧核苷合成方法,避免了一些繁琐的化学保护/脱保护步骤。因此,发现南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)选择性地水解5'-乙酰丙酸酯,以> 80%的分离产率提供3'-O-乙酰丙酰-2'-脱氧核苷3。另一方面,固定化的假单胞菌洋葱脂肪酶(PSL-C)和南极假丝酵母脂肪酶A(CAL-A)在3'-位置对水解表现出相反的选择性,从而在> 70的情况下提供5'-O-乙酰丙酰衍生物4 %产率。相似的水解过程已成功扩展到3'-和5'-O-乙酰丙氨酰保护的2'的合成 -O-烷基核糖核苷7和8。这项工作首次证明了商业CAL-B和PSL-C在乙酰丙酸酯的区域选择性水解方面具有优异的选择性和产率。值得注意的是,受保护的胞苷和腺苷碱衍生物不足以用作用CAL-B进行酶促水解的底物,而PSL-C能够在选择
DOI:
10.1021/jo020080k
作为产物:
描述:
乙酰丙酸
、
5-甲基-2'-甲氧基乙氧基胞嘧啶
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以57%的产率得到3',5'-di-O-levulinyl-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methylcytidine
参考文献:
名称:
寡核苷酸溶液相合成的基本组成部分:使用酶促方法对3',5'-Di-O-乙酰丙氨酰核苷进行区域选择性水解。
摘要:
通过区域选择性酶水解反应,由相应的3',5'-二-O-乙酰丙酰衍生物开发了一种简便的3'-和5'-O-乙酰丙酰-2'-脱氧核苷合成方法,避免了一些繁琐的化学保护/脱保护步骤。因此,发现南极假丝酵母脂肪酶B(CAL-B)选择性地水解5'-乙酰丙酸酯,以> 80%的分离产率提供3'-O-乙酰丙酰-2'-脱氧核苷3。另一方面,固定化的假单胞菌洋葱脂肪酶(PSL-C)和南极假丝酵母脂肪酶A(CAL-A)在3'-位置对水解表现出相反的选择性,从而在> 70的情况下提供5'-O-乙酰丙酰衍生物4 %产率。相似的水解过程已成功扩展到3'-和5'-O-乙酰丙氨酰保护的2'的合成 -O-烷基核糖核苷7和8。这项工作首次证明了商业CAL-B和PSL-C在乙酰丙酸酯的区域选择性水解方面具有优异的选择性和产率。值得注意的是,受保护的胞苷和腺苷碱衍生物不足以用作用CAL-B进行酶促水解的底物,而PSL-C能够在选择
DOI:
10.1021/jo020080k
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