1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrimidin-2-one | 172323-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrimidin-2-one
• 英文别名: 2-Isopropyl-1,4-dinitroso-3,5-diphenyl-1,4-diazepane；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrimidin-2-one
• CAS: 172323-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₅
• 分子量: 295.255
• InChiKey: PWPVFZWBBQTQFH-PEBGCTIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrimidin-2-one 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到N4,N4,2'-O-trimethyl-cytidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid Related Compounds. 87. Nucleophilic Functionalization of Cytidine and 2'-Deoxycytidine Derivatives via Elaboration of the 4-Amino Group into a Readily Displaced 1,2,4-Triazol-4-yl Substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00126a078
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dimethylaminomethylene)hydrazine 、 胞苷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)-4-(1,2,4-triazol-4-yl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid Related Compounds. 87. Nucleophilic Functionalization of Cytidine and 2'-Deoxycytidine Derivatives via Elaboration of the 4-Amino Group into a Readily Displaced 1,2,4-Triazol-4-yl Substituent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00126a078

文献信息

• Nucleic Acid Related Compounds. 87. Nucleophilic Functionalization of Cytidine and 2'-Deoxycytidine Derivatives via Elaboration of the 4-Amino Group into a Readily Displaced 1,2,4-Triazol-4-yl Substituent
  作者：Robert W. Miles、Vicente Samano、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/jo00126a078

  日期：1995.10

表征谱图