1-(diethylphosphino)-2-bromobenzene | 99177-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diethylphosphino)-2-bromobenzene
• 英文别名: (2-bromophenyl)diethylphosphine；diethyl(2-bromophenyl)phosphine；2-diethylphosphino-1-bromobenzene；Diaethyl-<2-brom-phenyl>-phosphin；Diaethyl-(2-brom-phenyl)-phosphin；(2-Bromophenyl)-diethylphosphane
• CAS: 99177-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₄BrP
• 分子量: 245.099
• InChiKey: BVTRVXGWNOAGEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 0.15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diethylphosphino)-2-bromobenzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Au2(benzoato)2(μ-2-C6H4PEt2)2]
  参考文献：
  名称：

  含有桥连（2-二苯基膦基）苯基膦和（2-二乙基膦基）苯基膦的双核环金配合物，C6H4PR2（R = Ph，Et）。在金（II）-金（II）中心通过还原消除形成碳-碳键

  摘要：

  通过用 o-LiC6H4PR2 处理 AuBr(PEt3) 获得的二金 (I) 络合物 Au2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph (1a), Et (1b)] 与卤素或过氧化苯甲酰加成得到金属-金属键合二金 (II) 配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = I (2a, 2b), Br (3a, 3b), Cl (4a, 4b), O2CPh (5a, 5b)]，它们在结构上类似于双（叶立德）配合物 Au2X2{μ-(CH2)2PR2 }2. 5b 中的苯甲酸酯配体是单齿的，金-金键长 [2.5243(7) A] 显着小于二碘化物 (2a) [2.5898(6) A, 2.5960 (A) 对于独立分子]，反映了轴向阴离子配体的反式影响。相应的配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = O2CMe (6a, 6b)

  DOI：

  10.1021/ja961511h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 ortho-dichlorophosphinobromobenzene 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-(diethylphosphino)-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  含有桥连（2-二苯基膦基）苯基膦和（2-二乙基膦基）苯基膦的双核环金配合物，C6H4PR2（R = Ph，Et）。在金（II）-金（II）中心通过还原消除形成碳-碳键

  摘要：

  通过用 o-LiC6H4PR2 处理 AuBr(PEt3) 获得的二金 (I) 络合物 Au2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph (1a), Et (1b)] 与卤素或过氧化苯甲酰加成得到金属-金属键合二金 (II) 配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = I (2a, 2b), Br (3a, 3b), Cl (4a, 4b), O2CPh (5a, 5b)]，它们在结构上类似于双（叶立德）配合物 Au2X2{μ-(CH2)2PR2 }2. 5b 中的苯甲酸酯配体是单齿的，金-金键长 [2.5243(7) A] 显着小于二碘化物 (2a) [2.5898(6) A, 2.5960 (A) 对于独立分子]，反映了轴向阴离子配体的反式影响。相应的配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = O2CMe (6a, 6b)

  DOI：

  10.1021/ja961511h

文献信息

• Metallic reductant-free synthesis of α-substituted propionic acid derivatives through hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt
  作者：Jun Takaya、Ko Miyama、Chuan Zhu、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c7cc01377a

  日期：——

  Newly designed PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt.

  新设计的PGeP-钯络合物催化甲酸盐与烯烃的加氢羧化反应。
• Diphosphine ligands
  申请人：Pugin Benoit

  公开号：US20100029967A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of the formulae I and Ia in the form of mixtures of diastereomers or pure diastereomers, (I), (Ia), where R 1 is a hydrogen atom or C 1 -C 4 -alkyl and R′ 1 is C 1 -C 4 -alkyl; X 1 and X 2 are each, independently of one another, a sec-phosphino group; T is C 6 -C 20 -arylene or C 4 -C 18 -heteroarylene having heteroatoms selected from the group consisting of O, S, —N═ and N(C 1 -C 4 -alkyl); v is 0 or an integer from 1 to 4; X 1 is bound in the ortho position relative to the T-C* bond; Q is vinyl, methyl, ethyl, —CH 2 —OR, —CH 2 —N(C 1 -C 4 -alkyl) 2 or a C- or S-bonded chiral group which directs metals of metallation reagents into the ortho position; R is hydrogen, a silyl radical or an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic or aromatic-aliphatic hydrocarbon radical which has from 1 to 18 carbon atoms and is unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, F or CF 3 ; are ligands for metal complexes as homogeneous catalyst in asymmetric syntheses.

  公式I和Ia的化合物，以对映异构体的混合物或纯对映体的形式存在，其中R1为氢原子或C1-C4-烷基，R′1为C1-C4-烷基; X1和X2分别是独立的二级膦基团; T是C6-C20-芳基或C4-C18-杂芳基，其中杂原子选自O，S，—N═和N（C1-C4-烷基）; v为0或1至4的整数; X1与T-C*键相对的正交位置结合; Q为乙烯基，甲基，乙基，—CH2—OR，—CH2—N（C1-C4-烷基）2或C-或S-键合的手性基团，可将金属化反应物导入正交位置; R为氢，硅基自由基或具有1至18个碳原子的脂肪族，环脂族，芳香族或芳香族-脂肪族碳氢基团，未取代或被C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，F或CF3取代; 是金属络合物的配体，用于不对称合成中的均相催化剂。
• Improved synthesis of a trisphosphine ligand and crystallographic characterization of the ligand and nickel thiocyanate complex
  作者：William J. Schreiter、Alexandre R. Monteil、Marc A. Peterson、Gregory T. McCandless、Frank R. Fronczek、George G. Stanley

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.028

  日期：2013.7

  Improved syntheses of o-C6H4(PEt2)(X) (X = F, Br, I) and the trisphosphine PhP[o-C6H4(PEt2)](2) have been developed and are applicable to a wide variety of phosphine substituents. The trisphosphine, PhP(o-Ph-PEt2)(2), has been fully characterized spectroscopically and, for the first time, crystallographically. Reaction of the P3 ligand with one equivalent of NiCl2 or Ni(BF4)(2) followed by 2.5 equivalents of KNCS produces the monometallic complexes Ni(X)(2)[kappa(3)-PhP(o-Ph-PEt2)(2)], (X = Cl or NCS). The nickel thiocyanate complex has been characterized via a crystal structure. The nickel center has a square pyramidal structure with one of the NCS ligands occupying the apical coordination site. The Ni complex crystallizes in the P (1) over bar space group with an unusual six molecules in the asymmetric unit (Z' = 6), and twelve in the unit cell. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 665. The preparation of o-phenylenedi(tertiary phosphines) and a tri(tertiary phosphine)
  作者：F. A. Hart

  DOI：10.1039/jr9600003324

  日期：——
• DIPHOSPHINE LIGANDS
  申请人：Solvias AG

  公开号：EP2041150A1

  公开（公告）日：2009-04-01