N-propylideneallylamine | 30532-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-propylideneallylamine
• 英文别名: 2-Propen-1-amine, N-propylidene-；N-prop-2-enylpropan-1-imine
• CAS: 30532-98-0
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: ZCWZESHFAWJMRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylideneallylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-丙基-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  新型异丙醇胺衍生物作为非肽类人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  通过结合奈非那韦和安普那韦基序设计了新型潜在的人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。通过容易的合成路线制备设计的化合物，并且通过从商业可获得的（S）-2-环氧乙烷基甲基间硝基苯磺酸酯的立体有择合成进一步证实了它们的立体化学。用公开的参考文献19测试了所有化合物抑制HIV 1型蛋白酶活性的能力。在初步生物测定中，衍生物1a-u表现出中等至显着的抑制活性。最好的化合物1a的IC50值为0.02 microM，与氨普那韦相当。使用已发布的HIV 1型蛋白酶的X射线晶体结构对化合物1a-u进行了对接研究，所有化合物都以扩展构象与HIV 1型蛋白酶结合，并且该结合构象的支架可以很好地对齐。进行了比较分子场分析（CoMFA）研究，以探讨静电和空间效应在这些新化合物与HIV 1型蛋白酶结合中的特定作用，并建立了以13种化合物为训练集的预测CoMFA模型。对其他五种化合物作为测试集的测试分析表明，CoM

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1147
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 在 trans-bisdinitrogenbis(1,2-diphenylphosphinoethane)molybdenum(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到N-propylideneallylamine
  参考文献：
  名称：

  使用反式-Mo（N 2）2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2进行烯丙基化合物（例如烯丙醇，烯丙基醚和烯丙胺）的反应

  摘要：

  用反式-Mo（N 2）2（dpe）2（dpe ＝ Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）催化实现烯丙基醇和烯丙基烷基醚的双键迁移。在烯丙醇的情况下同时发生脱羰作用。二烯丙基醚和烯丙基苯酚醚大概是通过烯丙基O键的初始氧化加成得到的裂解产物。烯丙胺转化为N-亚丙基烯丙胺和NH 3。ñ，ñ -Dimethylallylamine异构化为N-反式-丙烯基二甲基胺，在加入氧气后进一步转化为4-二甲基氨基-1,3-己二烯和二甲基胺。乙酰乙酸甲酯与烯丙基醚和胺的催化烯丙基化反应是通过使用反式Mo（N 2）2（dpe）2来实现的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80062-x

文献信息

• 一种制备2-氯-5-取代吡啶的方法
  申请人：上海垚翀化工科技有限公司

  公开号：CN113402452B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明属于农药化学合成技术领域，具体涉及一种制备2‑氯‑5‑取代吡啶的方法，尤其是制备2‑氯‑5‑甲基吡啶。本发明以式C所示的酰胺为原料，在氯化剂和氮氮二甲基甲酰胺的存在下进行反应，反应结束后蒸馏得到式I所示的5‑取代的2‑氯吡啶。本发明采用式C结构的化合物制备5‑取代的2‑氯吡啶时，副产物为分子量较小的烯丙基氯(或其同系物)，与产品沸点差异明显，不仅反应转化率和收率高于现有技术，且副产物与产品容易分离、副产物业更利于回收；因此，本发明的制备方法可以大大节省设备投入、降低生产成本，而且简化了操作程序；本发明路线中使用价格较低的胺为起始原料，降低了生产成本。
• Catalytic alkyl group exchange reaction of primary and secondary amines
  作者：Shunichi Murahashi、Noriaki Yoshimura、Tatsuo Tsumiyama、Takeyuki Kojima

  DOI：10.1021/ja00353a025

  日期：1983.7
• Synthesis of unsymmetrical secondary and tertiary amines from amines by palladium catalyst
  作者：Noriaki. Yoshimura、Ichiro. Moritani、Tsuneo. Shimamura、Shunichi. Murahashi

  DOI：10.1021/ja00790a064

  日期：1973.5
• Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 713
  作者：Tiollais

  DOI：——

  日期：——
• Schmitz,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 185 - 192
  作者：Schmitz,E. et al.

  DOI：——

  日期：——