2-ethyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 38511-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one；2-Ethyl-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one；2-ethyl-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 38511-63-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: GXVOQNWIBXBXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以40.5 mg的产率得到2-ethyl-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-氨基苯甲酰胺与叔胺串联反应合成喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们开发了铜催化的 2-氨基苯甲酰胺与叔胺的串联反应，用于形成喹唑啉酮衍生物。该策略包括在一锅中进行的两个步骤（环化和偶联）。许多底物在标准条件下反应良好，以中等至良好的产率得到相应的喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588881
• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 、 2’-氨基苯甲酰苯胺 在 copper(I) oxide 、 三环己基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-ethyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-氨基苯甲酰胺与叔胺串联反应合成喹唑啉酮衍生物

  摘要：

  我们开发了铜催化的 2-氨基苯甲酰胺与叔胺的串联反应，用于形成喹唑啉酮衍生物。该策略包括在一锅中进行的两个步骤（环化和偶联）。许多底物在标准条件下反应良好，以中等至良好的产率得到相应的喹唑啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588881

文献信息

• Oxone-mediated annulation of 2-aminobenzamides and 1,2-diaminobenzenes with<i>sec</i>-amines<i>via</i>imine-<i>N</i>-oxides: new syntheses of 2,3-dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones and 1<i>H</i>-benzimidazoles
  作者：Vinodkumar Sriramoju、Srinivas Kurva、Sridhar Madabhushi

  DOI：10.1039/c7nj04939k

  日期：——

  An efficient and mild method for the preparation of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and 1H-benzimidazoles by the oxone-mediated reaction of sec-amines via imine-N-oxides with 2-amino-N-substituted benzamides and 1,2-diaminobenzenes respectively in THF–water (2 : 1) at ambient temperature is described.

  2,3-二氢喹唑啉4的制备一种有效的和温和的方法（1 ħ） -酮和1- ħ通过的过硫酸氢钾介导的反应-benzimidazoles秒-胺通过亚胺Ñ -oxides与2-氨基- ñ -描述了室温下分别在THF-水（2：1）中的取代的苯甲酰胺和1,2-二氨基苯。
• Copper-Catalyzed Tandem Reaction of 2-Aminobenzamides with Tertiary Amines for the Synthesis of Quinazolinone Derivatives
  作者：Chen-Liang Deng、Wei Xu、Xiao-Rui Zhu、Peng-Cheng Qian、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1588881

  日期：——

  We developed a copper-catalyzed tandem reaction of 2-aminobenzamides with tertiary amines for the formation of quinazolinone derivatives. The strategy includes two steps (cyclization and coupling) performed in one pot. A number of substrates reacted well under standard conditions to give the corresponding quinazolinone derivatives in moderate to good yields.

  我们开发了铜催化的 2-氨基苯甲酰胺与叔胺的串联反应，用于形成喹唑啉酮衍生物。该策略包括在一锅中进行的两个步骤（环化和偶联）。许多底物在标准条件下反应良好，以中等至良好的产率得到相应的喹唑啉酮衍生物。