N,N'-dimethylmethylphosphonic diamide | 67704-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethylmethylphosphonic diamide
• 英文别名: methylphosphonic methylamide；N,N'-Dimethyl-methanphosphonsaeurediamid；N-[methyl(methylamino)phosphoryl]methanamine
• CAS: 67704-60-3
• 化学式: C₃H₁₁N₂OP
• 分子量: 122.107
• InChiKey: OSOMTZSKKJTIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N,N'-dimethylmethylphosphonic diamide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(trimethylsilyl)methylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Pudovik, A. N., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 12, p. 1939

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 甲胺 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-dimethylmethylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  Helferich,B.; Schroeder,L., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 670, p. 48 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular catalysis of aminolysis of phosphorus heterocycles incorporating an α-aminoamide moiety. III. Synthesis of 2-oxo or 2-thioxo 1,3-disulfonyl-1,3,2-diazaphospholidines and reactions with amines and alcohols
  作者：Frédéric J. M. Dujols、Michel E. Mulliez

  DOI：10.1002/jhet.5570380227

  日期：2001.3

  series of 2-oxo or 2-thioxo 1,3-disulfonyl-1,3,2-diazaphospholidines 4was prepared by condensation of phosphonyl dichlorides 2 with bis-N,N'-sulfonylethylenediamines 1 in pyridine. Complete aminolysis or alcoholysis of heterocycles 4 took place with regeneration of sulfonyldiamines 1. These reactions are very sensitive to steric hindrance, and hydrolysis is generally favoured over aminolysis. The results

  通过使膦酰基二氯化物2与双-N，N′-磺酰基乙二胺1在吡啶中缩合，制备一系列2-氧代或2-硫代1，3-二磺酰基-1，3，2-二氮杂磷腈4。杂环的完全氨解或醇解4与磺酰二胺1的再生一起发生。这些反应对空间位阻非常敏感，因此水解通常比氨解更受青睐。就磷酸化的机理讨论了结果。
• ——
  作者：M. A. Pudovik、L. K. Kibardina、T. A. Zyablikova、A. N. Pudovik

  DOI：10.1023/a:1012340630796

  日期：——

  N,N'-Dimethyl-N,N'-bis(trimethylsilyl)methylphosphonic diamide reacts with chloral to form 1,2,3-trimethyl-4,4-dichloro-5-trimethylsitoxy-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide and with chloromethyldimethylchlorosilane to form 1,2,3,4,4-pentamethyl-1,3-diaza-2-phospha-4-silacyclopentane 2-oxide.