2-(4-chlorophenoxy)-N-(6-methanesulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylpropanamide | 587843-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-N-(6-methanesulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 6-Methanesulfonyl-1,3-benzothiazole-2-yl；2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(6-methylsulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 587843-14-9
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₄S₂
• 分子量: 424.929
• InChiKey: HISFCIIOWBMMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 、 2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-N-(6-methanesulfonyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  一系列1,3-苯并噻唑衍生物中的 分子内高价C O⋯S相互作用†

  摘要：

  源自的七种化合物 2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸 和 2-氨基苯并噻唑， 2-氨基-6-甲基苯并噻唑， 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑， 2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑， 2-氨基-6-氯苯并噻唑， 2-氨基-6-硝基苯并噻唑， 和 2-氨基-6-（甲基磺酰基）苯并噻唑已经准备好并在结构上进行了表征。这套1,3-苯并噻唑衍生物（1-7）已通过元素分析，质谱，IR，NMR（1 H，13 C）光谱和单晶X射线衍射分析进行了研究。这项工作着重描述高价接触（C O⋯S，S⋯S），氢键Y–H⋯X（Y = O，N，C； X = O，N，Cl，π）和范德华耳接触（Cl⋯π，S⋯π，H⋯H）被发现是存在于晶体结构中的超分子排列的驱动力。

  DOI：

  10.1039/c1ce06106b

文献信息

• Intramolecular hypervalent CO⋯S interactions in a series of 1,3-benzothiazole derivatives
  作者：Gabriel Navarrete-Vázquez、Alfredo Alaniz-Palacios、Margarita Tlahuextl、Margarita Bernal-Uruchurtu、Hugo Tlahuext

  DOI：10.1039/c1ce06106b

  日期：——

  pionic acid and 2-aminobenzothiazole, 2-amino-6-methylbenzothiazole, 2-amino-6-methoxybenzothiazole, 2-amino-6-ethoxybenzothiazole, 2-amino-6-chlorobenzothiazole, 2-amino-6-nitrobenzothiazole, and 2-amino-6-(methylsulfonyl) benzothiazole have been prepared and structurally characterized. This set of 1,3-benzothiazole derivatives (1–7) has been studied by means of elemental analysis, mass spectrometry

  源自的七种化合物 2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸 和 2-氨基苯并噻唑， 2-氨基-6-甲基苯并噻唑， 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑， 2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑， 2-氨基-6-氯苯并噻唑， 2-氨基-6-硝基苯并噻唑， 和 2-氨基-6-（甲基磺酰基）苯并噻唑已经准备好并在结构上进行了表征。这套1,3-苯并噻唑衍生物（1-7）已通过元素分析，质谱，IR，NMR（1 H，13 C）光谱和单晶X射线衍射分析进行了研究。这项工作着重描述高价接触（C O⋯S，S⋯S），氢键Y–H⋯X（Y = O，N，C； X = O，N，Cl，π）和范德华耳接触（Cl⋯π，S⋯π，H⋯H）被发现是存在于晶体结构中的超分子排列的驱动力。