tert-butyl dimethylcarbamoperoxoate | 42930-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl dimethylcarbamoperoxoate
• 英文别名: tert-Butyl-N,N-dimethylperoxyamidat；dimethyl-peroxycarbamic acid tert-butyl ester；Dimethyl-peroxycarbamidsaeure-tert-butylester；tert-Butyl-dimethylcarbamoyl-peroxid；N,N-dimethylcarbamoperoxoic acid tert-butyl ester；tert-butyl N,N-dimethylcarbamoperoxoate
• CAS: 42930-04-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: UTQJWQHNGLWWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl dimethylcarbamoperoxoate 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  BOURGEOIS, M. J.;CAMPAGNOLE, M.;FILLIATRE, C.;MAILLARD, B.;MANIGAND, C.;V+, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3569-3577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 二甲氨基甲酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 tert-butyl dimethylcarbamoperoxoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Esters of N-Substituted Peroxycarbamic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01096a027
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 tert-butyl dimethylcarbamoperoxoate 作用下， 反应 144.0h， 生成 3,3'-联[环己烯]
  参考文献：
  名称：

  Rawlinson,D.J. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1979, vol. 34, p. 76 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross Coupling of Acyl and Aminyl Radicals: Direct Synthesis of Amides Catalyzed by Bu4NI with TBHP as an Oxidant
  作者：Zhaojun Liu、Jie Zhang、Shulin Chen、Erbo Shi、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/anie.201108763

  日期：2012.3.26

  A radical solution: A Bu4NI/tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) catalyzed synthesis of amides through a cross‐coupling reaction between acyl and aminyl radicals is described. This method involves the combination of aldehyde CH bond functionalization and decarbonylation of N,N‐disubstituted formamides (see scheme). The cross‐coupling is metal‐free, has a wide substrate scope, operational simplicity, and

  自由基溶液：描述了Bu 4 NI /叔丁基过氧化氢（TBHP）通过酰基和氨基自由基之间的交叉偶联反应催化的酰胺合成。该方法涉及醛CH键官能化和N，N-二取代甲酰胺的脱羰作用的组合（请参见方案）。交叉耦合是无金属的，具有广泛的基片范围，操作简便，并且按比例放大可提供高产量。
• A metal-free synthesis of 2-aminobenzothiazoles through aminyl radical addition to aryl isothiocyanates
  作者：Yimiao He、Jing Li、Shuang Luo、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c6cc04394a

  日期：——

  A convenient synthesis of 2-aminobenzothiazoles, starting from aryl isothiocyanates and formamides under metal-free conditions, is described.

  描述了在无金属条件下从芳基异硫氰酸酯和甲酰胺开始的2-氨基苯并噻唑的方便合成。
• Percarbamate de t-butyle et ses dérivés N-alkylés, N,N-dialkylés et N-azacyclaniques: préparation et thermolyse en solution
  作者：M.J. Bourgeois、M. Campagnole、C. Filliatre、B. Maillard、C. Manigand、J.J. Villenave

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80062-8

  日期：1982.1

  Several tert-butyl percarbamates have been prepared by the reaction of amines with tert-butyl imidazolylpercarboxylate. The thermal decomposition of these peresters in solution led to the characteristic products of homolytic processes. The kinetic study of the thermolysis has been performed by Differential Scanning Microcalorimetry. It showed the influence of the nitrogen atom substitution on the percarbamate

  几个叔丁基percarbamates已经制备通过胺与反应叔丁基imidazolylpercarboxylate。这些过酸酯在溶液中的热分解导致均解过程的特征产物。热分解的动力学研究已经通过差示扫描量热法进行。它显示了氮原子取代对过氨基甲酸酯稳定性的影响。衍生自环胺的过氨基甲酸酯分解的动力学研究表明，循环大小对速率常数有重要影响。造成这种现象的原因是非常不同的过渡状态级别。立体电子的起源—来自p的重叠氮原子的轨道和羧基的π键已经被提出来解释这个结果。
• RAWLINSON D. J.; KONIECZNY M.; SOSNOVSKY G., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 1, 76-80
  作者：RAWLINSON D. J.、 KONIECZNY M.、 SOSNOVSKY G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Properties of Esters of N-Substituted Peroxycarbamic Acids
  作者：C. J. PEDERSEN

  DOI：10.1021/jo01096a027

  日期：1958.2