tert.-Butyl-N-methyl-peroxycarbamat | 20550-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert.-Butyl-N-methyl-peroxycarbamat
• 英文别名: 2-Methyl-2-[(methylcarbamoyl)peroxy]propane；tert-butyl N-methylcarbamoperoxoate
• CAS: 20550-68-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: ASICVHCFYHTBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyl-N-methyl-peroxycarbamat 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  BOURGEOIS, M. J.;CAMPAGNOLE, M.;FILLIATRE, C.;MAILLARD, B.;MANIGAND, C.;V+, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3569-3577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 异氰酸甲酯 在 nBu₃SnOOtBu 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tert.-Butyl-N-methyl-peroxycarbamat
  参考文献：
  名称：

  有机金属氧化物，醇盐和过氧化物。第一部分：将有机锡烷基过氧化物加到异氰酸烷基酯中

  摘要：

  过氧化物三苯基叔丁基增加异氰酸烷基酯，得到结晶叔丁基ñ -烷基- ñ -triphenylstannyl-peroxycarbamates中，Ph 3的Sn·NR·CO·O·OBU吨，有机过氧化物的一个新的家庭。有机锡基团的引入大大降低了过氧氨基甲酸酯的稳定性。描述了相应的N-三丁基锡烷基化合物在四氯化碳溶液中的易分解反应；它涉及锡在锡基上被丁基基团置换而发生均质侵蚀，或从丁基基团中均裂析出氢原子。

  DOI：

  10.1039/j39680002380

文献信息

• Percarbamate de t-butyle et ses dérivés N-alkylés, N,N-dialkylés et N-azacyclaniques: préparation et thermolyse en solution
  作者：M.J. Bourgeois、M. Campagnole、C. Filliatre、B. Maillard、C. Manigand、J.J. Villenave

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80062-8

  日期：1982.1

  Several tert-butyl percarbamates have been prepared by the reaction of amines with tert-butyl imidazolylpercarboxylate. The thermal decomposition of these peresters in solution led to the characteristic products of homolytic processes. The kinetic study of the thermolysis has been performed by Differential Scanning Microcalorimetry. It showed the influence of the nitrogen atom substitution on the percarbamate

  几个叔丁基percarbamates已经制备通过胺与反应叔丁基imidazolylpercarboxylate。这些过酸酯在溶液中的热分解导致均解过程的特征产物。热分解的动力学研究已经通过差示扫描量热法进行。它显示了氮原子取代对过氨基甲酸酯稳定性的影响。衍生自环胺的过氨基甲酸酯分解的动力学研究表明，循环大小对速率常数有重要影响。造成这种现象的原因是非常不同的过渡状态级别。立体电子的起源—来自p的重叠氮原子的轨道和羧基的π键已经被提出来解释这个结果。
• Nitrogen-centered free radicals. VI. Electron spin resonance studies of N-alkoxy-N-alkylamino, N-alkoxy-N-arylamino, and N-alkoxy-N-carboethoxyamino radicals in solution
  作者：Wayne C. Danen、Charles T. West、Terry T. Kensler

  DOI：10.1021/ja00798a045

  日期：1973.8