tert.-Butyl-N-ethyl-peroxycarbamat | 42930-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert.-Butyl-N-ethyl-peroxycarbamat
• 英文别名: ethyl-peroxycarbamic acid tert-butyl ester；Aethylcarbamoyl-tert-butyl-peroxid；Aethyl-peroxycarbamidsaeure-tert-butylester；tert-butyl N-ethylcarbamoperoxoate
• CAS: 42930-05-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: VSHNKPLBANPFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyl-N-ethyl-peroxycarbamat 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  BOURGEOIS, M. J.;CAMPAGNOLE, M.;FILLIATRE, C.;MAILLARD, B.;MANIGAND, C.;V+, TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3569-3577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  imidazolyl percarboxylate de t-butyle 、 乙胺 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOURGEOIS M. J.; FILLIATRE C.; LALANDE R.; MAILLARD B.; VILLENAVE J. J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 36, 3355-3358,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic oxides, alkoxides, and peroxides. Part I. The addition of organotin alkyl peroxides to alkyl isocyanates
  作者：A. J. Bloodworth

  DOI：10.1039/j39680002380

  日期：——

  Triphenyltin t-butyl peroxide adds to alkyl isocyanates to yield crystalline t-butyl N-alkyl-N-triphenylstannyl-peroxycarbamates, Ph3Sn·NR·CO·O·OBut, a new family of organic peroxides. The introduction of the organotin group considerably reduces the stability of the peroxycarbamate. The ready decomposition of the corresponding N-tributylstannyl compounds in carbon tetrachloride solution is described;

  过氧化物三苯基叔丁基增加异氰酸烷基酯，得到结晶叔丁基ñ -烷基- ñ -triphenylstannyl-peroxycarbamates中，Ph 3的Sn·NR·CO·O·OBU吨，有机过氧化物的一个新的家庭。有机锡基团的引入大大降低了过氧氨基甲酸酯的稳定性。描述了相应的N-三丁基锡烷基化合物在四氯化碳溶液中的易分解反应；它涉及锡在锡基上被丁基基团置换而发生均质侵蚀，或从丁基基团中均裂析出氢原子。
• [EN] 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-AMINO-IMIDAZOQUINOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015162075A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  This invention relates to novel 4-amino-imidazoquinoline compounds of the formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are TLR agonists and may therefore be useful as medicaments for the treatment of diseases such as cancer or infectious diseases.

  这项发明涉及公式（I）中的新型4-氨基咪唑喹啉化合物，其中R1至R4如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是TLR激动剂，因此可能作为治疗癌症或传染病等疾病的药物而有用。
• Percarbamate de t-butyle et ses dérivés N-alkylés, N,N-dialkylés et N-azacyclaniques: préparation et thermolyse en solution
  作者：M.J. Bourgeois、M. Campagnole、C. Filliatre、B. Maillard、C. Manigand、J.J. Villenave

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80062-8

  日期：1982.1

  Several tert-butyl percarbamates have been prepared by the reaction of amines with tert-butyl imidazolylpercarboxylate. The thermal decomposition of these peresters in solution led to the characteristic products of homolytic processes. The kinetic study of the thermolysis has been performed by Differential Scanning Microcalorimetry. It showed the influence of the nitrogen atom substitution on the percarbamate

  几个叔丁基percarbamates已经制备通过胺与反应叔丁基imidazolylpercarboxylate。这些过酸酯在溶液中的热分解导致均解过程的特征产物。热分解的动力学研究已经通过差示扫描量热法进行。它显示了氮原子取代对过氨基甲酸酯稳定性的影响。衍生自环胺的过氨基甲酸酯分解的动力学研究表明，循环大小对速率常数有重要影响。造成这种现象的原因是非常不同的过渡状态级别。立体电子的起源—来自p的重叠氮原子的轨道和羧基的π键已经被提出来解释这个结果。
• Nitrogen-centered free radicals. VI. Electron spin resonance studies of N-alkoxy-N-alkylamino, N-alkoxy-N-arylamino, and N-alkoxy-N-carboethoxyamino radicals in solution
  作者：Wayne C. Danen、Charles T. West、Terry T. Kensler

  DOI：10.1021/ja00798a045

  日期：1973.8
• Preparation and Properties of Esters of N-Substituted Peroxycarbamic Acids
  作者：C. J. PEDERSEN

  DOI：10.1021/jo01096a027

  日期：1958.2