[4-(2-Hydroxyethyl)phenyl] 4-hexoxy-3,5-dimethoxybenzoate | 1026621-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-(2-Hydroxyethyl)phenyl] 4-hexoxy-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 1026621-36-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: DHXDAKRBGZWLFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-Hydroxyethyl)phenyl] 4-hexoxy-3,5-dimethoxybenzoate 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 [4-(2-Iodoethyl)phenyl] 4-hexoxy-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子的特异性和竞争性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00012a012
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 [4-(2-Hydroxyethyl)phenyl] 4-hexoxy-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  开发一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子的特异性和竞争性拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的三烷氧基芳基衍生物作为血小板活化因子（PAF）的特异性和竞争性抑制剂的合成和结构活性关系（SAR）分析。PAF与已知拮抗剂银杏内酯B和L-652731的分子模型比较导致选择N- [2-[（3,4,5-三甲氧基苯甲酰基）氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（1 ），从化合物的Wellcome登记册到合成先导化合物N- [2-[[4-（己氧基）-3,5-二甲氧基苯甲酰基]氧基]乙基] -N，N，N-三甲基碘化铵（3， pKb 5.43）。进一步的SAR考虑使该设计针对一种新颖，特异且新颖的2-（己氧基）-1,3-二甲氧基-5- [4-（4-甲基噻唑-5-基）丁基]苯（38）（pKb 7.14）。兔洗血小板中PAF受体的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00012a012