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acetic acid-(4-hydroxy-2-methyl-3,5-dinitro-anilide)
acetic acid-(4-hydroxy-2-methyl-3,5-dinitro-anilide) | 860740-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid-(4-hydroxy-2-methyl-3,5-dinitro-anilide)
英文别名
Essigsaeure-(4-hydroxy-2-methyl-3,5-dinitro-anilid);2.4-Dinitro-6-acetamino-3-oxy-toluol;2.6-Dinitro-4-acetamino-m-kresol
CAS
860740-95-0
化学式
C
9
H
9
N
3
O
6
mdl
——
分子量
255.187
InChiKey
DUGHJCJRIRIPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.48
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
135.61
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2.4-dinitro-6-amino-3-oxy-toluene
115002-34-1
C
7
H
7
N
3
O
5
213.15
反应信息
作为反应物:
描述:
acetic acid-(4-hydroxy-2-methyl-3,5-dinitro-anilide)
在
盐酸
作用下, 生成
2.4-dinitro-6-amino-3-oxy-toluene
参考文献:
名称:
Bogert; Connitt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 905
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(4-羟基-2-甲基苯基)乙酰胺
在
硝酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
acetic acid-(4-hydroxy-2-methyl-3,5-dinitro-anilide)
参考文献:
名称:
Bogert; Connitt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 905
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nietzki; Ruppert, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3479
作者:
Nietzki、Ruppert
DOI:
——
日期:
——
Bogert; Connitt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 905
作者:
Bogert、Connitt
DOI:
——
日期:
——
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