5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2,3-dinitro-naphthalene | 81864-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2,3-dinitro-naphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6,7-dinitronaphthalene；2,3-dinitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl naphthalene；1,1,4,4-tetramethyl-6,7-dinitro-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 81864-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: XVZPKKJRSGUSNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2,3-dinitro-naphthalene 在 镍 氢气 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以There were obtained 26.2 g (85.5% of theory) of 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2,3-naphthalene-diamine of melting point 188°-189° C.的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethylnaphthalene-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  公式为## STR1 ##的三环咪唑衍生物，其中R.sup.1是2-吡啶基，可以选择性地被低烷基或低烷氧基取代，n是整数0或1，R.sup.2是氢或低烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或低烷基，A是公式## STR2 ##的基团，m是整数2或3，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8独立地是氢或低烷基，R.sup.9是氢，R.sup.10是氢或低烷基，或者R.sup.9和R.sup.10在一起是氧代基，但当A是公式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--（CH.sub.2）.sub.4--的基团时，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个是低烷基，并且它们的药学上可接受的酸盐。公式I的化合物抑制胃酸分泌并预防胃溃疡的形成。

  公开号：

  US04435406A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2,3-dinitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic heterocyclic compounds, a process for their preparation and

  摘要：

  一种多环杂环化合物具有以下结构式：其中n为1或2，R.sub.1代表(i) 较低的烷基，(ii) --CH.sub.2 OH或(iii) R.sub.2代表(a) 氢，(b) 或(c)--OR.sub.3，R.sub.3代表氢，C.sub.1 -C.sub.20烷基单或多羟基烷基，芳基或芳基烷基，可选择性地取代，糖的残基或其中p为1，2或3的残基，r'和r"代表氢，较低的烷基，单或多羟基烷基，可选择性地取代的芳基，氨基酸残基，氨基化糖残基，或者共同形成一个杂环，X代表氧，硫，SO，SO.sub.2或--NR.sub.4，Y代表CR.sub.4或氮原子，R.sub.4代表氢或较低的烷基。这种多环杂环化合物可用于人类和兽医学，尤其是在治疗皮肤病方面的局部或全身治疗中。

  公开号：

  US04874747A1

文献信息

• Retinobenzoic acids. 1. Structure-activity relationships of aromatic amides with retinoidal activity
  作者：Hiroyuki Kagechika、Emiko Kawachi、Yuichi Hashimoto、Koichi Shudo、Toshiyuki Himi

  DOI：10.1021/jm00119a021

  日期：1988.11

  a medium-sized alkyl group (isopropyl, tert-butyl, etc.) at the meta position and a carboxyl group at the para position of the other benzene ring. The bonding of the amide structure can be reversed, this moiety apparently having the role of locating the two benzene rings at suitable positions with respect to each other. Substitution at the ring position ortho to the amide group or N-methylation of the

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的
• Pyridyl methyl thio or sulfinyl indeno(5,6-d)imidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04554280A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 or 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.

  公式为 ##STR1## 的三环咪唑衍生物，其中R.sup.1是2-吡啶基，可选择地被低烷基或低烷氧基取代，n是整数0或1，R.sup.2是氢或低烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或低烷基，A是公式 ##STR2## 的基团，m是整数2或3，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8独立地是氢或低烷基，R.sup.9是氢，R.sup.10是氢或低烷基或R.sup.9和R.sup.10一起是氧代，但当A是公式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--（CH.sub.2）.sub.4--的基团时，至少R.sup.3和R.sup.4中的一个是低烷基，它们的药学上可接受的酸盐。公式I的化合物抑制胃酸分泌并预防胃溃疡的形成。
• Tetrahydro-naphth (2.3-d) imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04599347A1

  公开（公告）日：1986-07-08

  Tricyclic imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is 2-pyridyl optionally substituted by lower alkyl or lower alkoxy, n is the integer 0 to 1, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 and R.sup.4, independently, are hydrogen or lower alkyl, A is a group of the formula ##STR2## m is the integer 2 or 3, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, independently, are hydrogen or lower alkyl, and R.sup.9 is hydrogen and R.sup.10 is hydrogen or lower alkyl or R.sup.9 and R.sup.10 taken together are oxo, provided that at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is lower alkyl when A is a group of the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.4 --, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. The compounds of formula I inhibit gastric acid secretion and prevent the formation of gastric ulcers.

  公式为##STR1##的三环咪唑衍生物，其中R.sup.1是2-吡啶基，可选择性地被低烷基或低烷氧基取代，n为整数0至1，R.sup.2为氢或低烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地为氢或低烷基，A为公式##STR2##的基团，m为整数2或3，R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8独立地为氢或低烷基，R.sup.9为氢，R.sup.10为氢或低烷基，或R.sup.9和R.sup.10共同为氧代，但当A为--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.4--的基团时，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个为低烷基。这些公式I的化合物能够抑制胃酸分泌并预防胃溃疡的形成，其药物可接受的酸盐。
• SHROOT, BRAHAM;EUSTACHE, JACQUES;BERNARDON, MICHEL;NEDONCELLE, PHILIPPE
  作者：SHROOT, BRAHAM、EUSTACHE, JACQUES、BERNARDON, MICHEL、NEDONCELLE, PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——
• US4435406A
  申请人：——

  公开号：US4435406A

  公开（公告）日：1984-03-06