4-fluorononane | 52708-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4-fluorononane
• 英文别名: 4-Fluornonan
• CAS: 52708-15-3
• 化学式: C₉H₁₉F
• 分子量: 146.248
• InChiKey: GJLPSYMYJQKCIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-壬醇 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以63%的产率得到4-fluorononane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的催化氢解：将金属插入到饱和碳-碳键中是关键步骤

  摘要：

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86379-1

文献信息

• Schlosser,M.; Fouquet,G., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1171 - 1187
  作者：Schlosser,M.、Fouquet,G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 5-FLUORO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-FLUOROPYRIMIDINE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2009094442A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  This present disclosure is related to the field of 5-fluoro pyrmidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.
• Catalytic hydrogenolysis of cyclopropanes: Metal insertion into a saturated carbon—carbon bond as the key step
  作者：Yves Bessard、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86379-1

  日期：1991.1

  Hydrogenolytic ring cleavage of gem-difluorocydopropanes occurs exclusively at the carbon—carbon bond opposite to the halogen-bearing center and affords mainly gem-difluoroalkanes. The intermediacy of catalyst/cyclopropane derived adducts (e.g., palladacyclobutanes or 1,3-dipal]adiopropanes) is postulated in order to rationalize the formation of monofluorinated and halogen-free by-products and, in

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。