4,4-Difluorononane | 133744-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4,4-Difluorononane
• CAS: 133744-96-4
• 化学式: C₉H₁₈F₂
• 分子量: 164.239
• InChiKey: ATMRETCALHHEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-壬酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以44%的产率得到4,4-Difluorononane
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的催化氢解：将金属插入到饱和碳-碳键中是关键步骤

  摘要：

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86379-1

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3159345A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Compounds of Formula (IV), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed: The compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infections.

  本研究公开了式（IV）化合物及其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗丙型肝炎感染。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-D-PHENYLALANYL-N- 1- 3- (AMINOIMINOMETHYL)AMINO]PROPYL]-3,3-DIFLUORO-2-OXOHEXYL]-L-PROLINAMIDE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1012165A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-METHYL-D-PHENYLALANYL-N-[1-[3-[(AMINOIMINOMETHYL)AMINO]PROPYL]-3,3-DIFLUORO-2-OXOHEXYL]-L-PROLINAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE N-METHYL-D-PHENYLALANYL-N-[1-[3-[(AMINOIMINOMETHYL)AMINO]PROPYL]-3,3-DIFLUORO-2-OXOHEXYL]-L-PROLINAMIDE
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1997035874A1

  公开（公告）日：1997-10-02

  (EN) The present invention relates to a novel process for preparing $i(N)-methyl-D-phenylalanyl-$i(N)-[1-[3-[(aminoiminomethyl)amino]propyl]-3,3-difluoro-2-oxohexyl]-L-prolinamide or a pharmaceutically acceptable salt therof and to a key intermediate by directly guanylating Dakin-West intermediates.(FR) Cette invention a trait à un nouveau procédé de préparation de $i(N)-méthyl-D-phénylalanyl-$i(N)-[1-[3-[(aminoiminométhyl)amino]propyl]-3,3-difluoro-2-oxohexyl]-L-prolinamide ou d'un sel de cette substance, acceptable du point de vue pharmaceutique. Elle concerne également un intermédiaire décisif obtenu par la guanylation directe d'intermédiaires de Dakin-West.
• Catalytic hydrogenolysis of cyclopropanes: Metal insertion into a saturated carbon—carbon bond as the key step
  作者：Yves Bessard、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86379-1

  日期：1991.1

  Hydrogenolytic ring cleavage of gem-difluorocydopropanes occurs exclusively at the carbon—carbon bond opposite to the halogen-bearing center and affords mainly gem-difluoroalkanes. The intermediacy of catalyst/cyclopropane derived adducts (e.g., palladacyclobutanes or 1,3-dipal]adiopropanes) is postulated in order to rationalize the formation of monofluorinated and halogen-free by-products and, in

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。