perfluoro- | 128812-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: perfluoro-
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(perfluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide；perfluoro[N-(4-pyridyl)methanesulfonamide]；1,1,1-trifluoro-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)methanesulfonamide
• CAS: 128812-95-3
• 化学式: C₆HF₇N₂O₂S
• 分子量: 298.141
• InChiKey: WENPBUUYSIRWIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  210.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro- 在 magnesium 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium (perfluoropyridin-4-yl)((trifluoromethyl)sulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COORDINATION COMPLEX AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPLEXE DE COORDINATION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE L'INTÉGRANT

  摘要：

  本发明涉及一种电子设备，包括一个孔注入层和/或一个孔传输层和/或一个孔生成层，其中孔注入层、孔传输层和/或孔生成层中的至少一个包括至少一个电正性原子M的配位络合物，该原子M具有根据Allen的电负性值小于2.4的值，以及至少一个具有以下结构的配体L：(I)，其中R1和R2独立地选自C1至C30烃基团和C2至C30杂环基团的组，其中R1和/或R2可以选择性地被CN、F、Cl、Br和I中的至少一个取代。

  公开号：

  WO2019122071A1
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro- sodium salt 在 5A molecular sieve fluorine 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， -35.0~60.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 6.17h， 生成 perfluoro-
  参考文献：
  名称：

  N-卤代化合物。第11部分。全氟-[N-氟-N-（4-吡啶基）-甲磺酰胺]，一种功能强大的新型亲电子氟化剂

  摘要：

  通过全氟- [ -（-（4-吡啶基）甲烷磺酰胺]的苏二衍生物的直接氟化合成的全氟- [ -氟-（4-吡啶基）甲烷磺酰胺]（III ），可以很容易地将丙二酸二（苯基）丙二酯转化在环境温度下分别用苯甲醚制得氟代（苯）丙二酸二乙酯和-加-氟代苯甲醚；在60°C时，它迅速将苯转化为氟苯。NF化合物（III）的磺基前体（I）容易由五氟吡啶和三氟甲磺酰胺制得。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80997-5

文献信息

• Fluorinated sulfonamide derivatives
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US05227493A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  N-fluoro perfluoroheterocyclic sulfonamides of the following Formula I ##STR1## wherein Het.sub.f represents an aromatic perfluoroheterocyclic radical of valency n and each R independently represents a substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.30 alkyl, C.sub.6 -C.sub.14 aryl substituted C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.6 -C.sub.14 aryl, or C.sub.1 -C.sub.10 alkyl substituted C.sub.6 -C.sub.14 aryl group, are novel electrophilic fluorinating agents. Preferably Het.sub.f is a perfluorinated nitrogen-containing aromatic group, especially pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or 1,3,5-triazinyl; n is 1; and R is perfluorinated, especially trifluoromethyl.

  以下式I中的N-氟代全氟杂环磺酰胺为新型亲电性氟化试剂，其中Het.sub.f代表价数为n的芳香全氟杂环基团，每个R独立地代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.30烷基，C.sub.6-C.sub.14芳基取代的C.sub.1-C.sub.10烷基，C.sub.6-C.sub.14芳基或C.sub.1-C.sub.10烷基取代的C.sub.6-C.sub.14芳基基团。优选的是，Het.sub.f是全氟含氮芳香基团，特别是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或1,3,5-三嗪基；n为1；R为全氟，特别是三氟甲基。
• BANKS, RONALD ERIC;KHAZAEI, ARDESHIR, J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 297-305
  作者：BANKS, RONALD ERIC、KHAZAEI, ARDESHIR

  DOI：——

  日期：——
• AN IMPROVED METHOD FOR PREPARING N-FLUOROSULFONIMIDES
  申请人：AlliedSignal Inc.

  公开号：EP0665831B1

  公开（公告）日：1997-03-19
• Coordination Complex and Electronic Device Comprising the Same
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：US20200343460A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to an electronic device comprising a hole injection layer and/or a hole transport layer and/or a hole generating layer, wherein at least one of the hole injection layer, the hole transport layer and the hole generating layer comprises a coordination complex comprising at least one electropositive atom M having an electronegativity value according to Allen of less than 2.4 and at least one ligand L having the following structure: (I) wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group, consisting of C 1 to C 30 hydrocarbyl groups and C 2 to C 30 heterocyclic groups, wherein R 1 and/or R 2 may optionally be substituted with at least one of CN, F, Cl, Br and I.
• US5227493A
  申请人：——

  公开号：US5227493A

  公开（公告）日：1993-07-13