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5-(methyl(phenyl)amino)pentan-2-one | 57488-14-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(methyl(phenyl)amino)pentan-2-one
英文别名
5-(methylphenylamino)-2-pentanone;5-(N-Methylanilino)-2-Pentanone;5-(N-methylanilino)pentan-2-one
5-(methyl(phenyl)amino)pentan-2-one化学式
CAS
57488-14-9
化学式
C12H17NO
mdl
——
分子量
191.273
InChiKey
BMBREELHTFNCQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁烯酮N,N-二甲基苯胺 在 C8H28CuN4O2(2+)*2C14H9O3(1-) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到5-(methyl(phenyl)amino)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    DMEDA-Cu-二苯甲酮配合物光催化苯胺α-氨基C-H键烷基化反应范围和机理研究
    摘要:
    含有 BP 发色团的 Cu( II )配合物1是一种高活性和化学选择性的光催化剂,用于苯胺的 α-氨基 C-H 键的烷基化。该反应显示在没有添加剂的情况下以广泛的底物范围进行。进行了广泛的机理研究,特别是使用瞬态吸收光谱,并在催化条件下确定了关键中间体的光谱特征。最后,通过一锅法进行多组分 CuAAC 和烯烃加氢烷基化反应,展示了1作为多任务催化剂的能力。
    DOI:
    10.1039/d1ob00960e
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文献信息

  • 一种光催化叔胺类化合物的合成方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN110790670B
    公开(公告)日:2022-06-21
    本发明公开了一种光催化叔胺类化合物的合成方法,所述的方法具体按如下步骤进行:将光敏剂、碱性物质加入Schlenk反应管中,在氮气气氛下,再将式I、式II或式III所示烯烃和式IV所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液,将所述的混合液加入到上述反应管中,在光源照射下,于25℃搅拌反应6~14小时,得到反应液经后处理分别得到式V、VI或VII所示的叔胺类化合物;所述的光敏剂、碱性物质、式I或式II或式III所示的烯烃及式IV所示的叔胺物质的量之比为0.05:1~2:1:1.5~2.5。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的叔胺;以廉价易得的铜基催化剂取代了贵金属催化剂,毒性较低;具有反应条件较温和,节约能源消耗;产率高,底物普适性强,操作简便等优点。
  • A Mild Hydroaminoalkylation of Conjugated Dienes Using a Unified Cobalt and Photoredox Catalytic System
    作者:Scott M. Thullen、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/jacs.7b09252
    日期:2017.11.1
    functionalities may be stitched together become available. Herein we describe the coupling of photoredox-generated α-amino radical species with conjugated dienes using a unified cobalt and iridium catalytic system in order to access a variety of useful homoallylic amines from simple commercially available starting materials. We present a series of mechanistic experiments that support the intervention of
    金属光氧化还原催化重新定义了合成武器库中可用的键断开。通过利用光氧化还原催化的单电子化学与低价钴催化剂串联,可以将功能缝合在一起的新方法变得可用。在此,我们描述了使用统一的钴和铱催化系统将光氧化还原生成的 α-氨基自由基与共轭二烯偶联,以便从简单的市售起始材料中获得各种有用的同烯丙基胺。我们提出了一系列机械实验,支持 Co-氢化物中间体的干预,这些中间体经历二烯插入以生成 Co-π-烯丙基物种。
  • Anti-hypertensive 5-[2-(substituted
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US04163053A1
    公开(公告)日:1979-07-31
    5-[2-(Substituted-anilinoalkylamino)-1-hydroxyalkyl]-salicylamides, particularly useful as agents for the treatment of hypertension, are disclosed herein.
    本申请公开了一种5-[2-(取代基苯胺基烷基氨基)-1-羟基烷基]-水杨酰胺,特别适用于治疗高血压的药物。
  • 5-(2-Anilinoalkylamino-1-hydroxyalkyl)salicylamides, their preparation and anti-hypertensive compositions containing them
    申请人:Technobiotic Ltd.
    公开号:EP0002867A1
    公开(公告)日:1979-07-11
    This invention relates to novel antihypertensive 5-(2-anilinoalkyl-amino-1-hydroxyalkyl)-salicylamides of the formula wherein R' and R3 are independently hydrogen atoms or lower alkyl groups; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl, loweralkoxyloweralkyl or hydroxyloweralkyl group; Alk is an acyclic alkylene bridge containing 2-10 carbon atoms, with the proviso that there are 2-6 carbon atoms separating the nitrogen atoms that it bridges; Z is a hydrogen atom or a lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkylsulfonyl, arylsulfonyl, loweralkoxyloweralkyl, 2,2,2-trifluoroethyl or benzyl group; and Y1 and Y2 are independently hydrogen or halogen atoms or hydroxy, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy. nitro, unsubstituted amino, monoloweralkylamino, di-loweralkylamino, loweralkanoylamino, loweralkylsulfonylamino, arylsulfonylamino, N-loweralkyl-N-loweralkanoylamino or N-loweralkyl-N-loweralkylsulfonylamino groups; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; to their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds can be used in the treatment of cardiovascular disorders, especially hypertension.
    本发明涉及新型抗高血压 5-(2-苯胺基-氨基-1-羟基烷基)水杨酰胺,其式为 式中 R'和R3独立地为氢原子或低级烷基; R2 是氢原子或低级烷基、低级烷氧基或羟基低级烷基; Alk 是含有 2-10 个碳原子的无环烯桥,但它连接的氮原子之间必须有 2-6 个碳原子; Z 是氢原子或低级烷基、低级烷酰基、低级烷磺酰基、芳基磺酰基、低级烷氧基低级烷基、2,2,2-三氟乙基或苄基; Y1 和 Y2 独立地为氢原子、卤素原子或羟基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、未取代氨基、单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级烷酰氨基、低级烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、N-低级烷基-N-低级烷酰氨基或 N-低级烷基-N-低级烷基磺酰基氨基; 及其药学上可接受的酸加成盐; 及其制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病,尤其是高血压。
  • US4154761A
    申请人:——
    公开号:US4154761A
    公开(公告)日:1979-05-15
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