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1-(tert.-Butylimino)-propan-2-on | 67122-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(tert.-Butylimino)-propan-2-on
英文别名
α-t-butylimino-2-propanone;2-Propanone, 1-[(1,1-dimethylethyl)imino]-;1-tert-butyliminopropan-2-one
1-(tert.-Butylimino)-propan-2-on化学式
CAS
67122-50-3
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
UEKOJMDUIDPTLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Preparation and Properties of Carbonyliron Complexes of 1-Aza-4-oxa-1,3-butadiene (α-Imino Ketone) – X-ray Crystal Structures of Fe(CO)3[MeNC(Ph)C(Ph)=O] and Fe2(CO)4[tBuNC(H)(Me)C(O)(O)C(Me)C(H)=NtBu]
    作者:Ron Siebenlist、Hans-Werner Frühauf、Kees Vrieze、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<907::aid-ejic907>3.0.co;2-n
    日期:2000.5
    reaction of Fe2(CO)9 at room temperature in THF or toluene with the α-imino ketones R1N=C(R2)–C(R3)=O (L) (R1 = alkyl, R2 = H, Me, Ph, R3 = Me, Ph) (a–k), initially results in the formation of the mononuclear chelate Fe(CO)3(α-imino ketone) complexes 6 which can be isolated in moderate (6h) to high (6e–g) yield. Under these reaction conditions, complexes 6 subsequently react with [Fe(CO)4] fragments or
    Fe2(CO)9 在室温下在 THF 或甲苯中与 α-亚氨基酮反应 R1N=C(R2)–C(R3)=O (L)(R1 = 烷基,R2 = H,Me,Ph, R3 = Me, Ph) (a-k),最初导致形成单核螯合物 Fe(CO)3(α-亚氨基酮) 络合物 6,可以在中等 (6h) 到高 (6e-g) 中分离屈服。在这些反应条件下,配合物 6 随后与 [Fe(CO)4] 碎片或二聚体反应,形成双核配合物 Fe2(CO)6(α-亚氨基酮) (7a-j) 或 Fe2(CO)4(L) –L) (8a,b,k) 分别。配合物 8 包含两个连接在酮碳原子上的 α-亚氨基酮配体 C-C。配合物 8a,b 在升高的温度下与 CO 反应,定量生成 Fe(CO)3(α-亚氨基酮) (6a,b)。该反应可以通过光化学方式逆转。6a溶液的辐照,b 在低能带导致 8a,b 以几乎定量的产率重整。对空气极其敏感的配合物
  • Van Vliet, M. Robert P.; Van Koten, Gerard; Buysingh, Paul, Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 537 - 546
    作者:Van Vliet, M. Robert P.、Van Koten, Gerard、Buysingh, Paul、Jastrzebski, Johann T. B. H.、Spek, Anthony L.
    DOI:——
    日期:——
  • Coordination of 3-substituted 1-aza-4-oxo-1,3-butadienes (α-iminoesters and amides) to aluminum and zinc chloride and to dimethylzinc. Selective reduction in the ZnEt2R1NCHC(NEt2)O systems, and crystal structure of [Et]2
    作者:M.Robert P. Van Vliet、Gerard Van Koten、Johan F. Modder、Johannus A.M. Van Beek、Wim J. Klaver、Kees Goubitz、Caspar H. Stam
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99602-5
    日期:1987.1
  • Van Wijnkoop, Maarten; Siebenlist, Ron; De Lange, Paul P. M., Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 4172 - 4181
    作者:Van Wijnkoop, Maarten、Siebenlist, Ron、De Lange, Paul P. M.、Frühauf, Hans-Werner、Vrieze, Kees、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.
    DOI:——
    日期:——
  • MonodentateN coordination of 1aza4oxo1,3butadienes [R1NC(R2)C(R3)O] to platinum(II). X-ray structure of trans-[PtCl2(PEt3){σ-N-(t-BuNCHC(Me)O)}]
    作者:M.Robert P. Van Vliet、Gerard Van Koten、Johannus A.M. Van Beek、Kees Vrieze、Fred Muller、Caspar H. Stam
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85664-9
    日期:1986.2
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