4-Amino-N-pentanoyl-benzenesulfonamide | 108203-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-N-pentanoyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)sulfonylpentanamide
• CAS: 108203-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 256.326
• InChiKey: SEMKWLLCVMJOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 正戊酸 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-Amino-N-pentanoyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Selective N-acylation of 4-aminobenzenesulfonamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758426

文献信息

• Beta-lactamase inhibitor compounds
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：US10800778B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention is directed to compounds which are beta-lactamase inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in combination with beta-lactam antibiotics, for the treatment of bacterial infections, including infections caused by drug resistant organisms, including multi-drug resistant organisms. The present invention includes compounds according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及作为β-内酰胺酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐与β-内酰胺类抗生素联合使用，可用于治疗细菌感染，包括由耐药生物体（包括多重耐药生物体）引起的感染。本发明包括符合式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的值如本文所述。
• KRAVCHENYA, N. A., XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 454-456
  作者：KRAVCHENYA, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Entasis Therapeutics Limited

  公开号：EP3512851B1

  公开（公告）日：2022-07-06
• Selective N-acylation of 4-aminobenzenesulfonamide
  作者：N. A. Kravchenya

  DOI：10.1007/bf00758426

  日期：1989.4