6-(2-Chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3.2-b]azepine | 276868-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-Chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3.2-b]azepine
• 英文别名: 6-(2-chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3,2-b]azepine；6(2-Chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3,2-b]azepine；(4-amino-2-chlorophenyl)-(13-thia-3,4,9-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,11-tetraen-9-yl)methanone
• CAS: 276868-00-9；180339-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 344.824
• InChiKey: JNFOMGAETMTQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3.2-b]azepine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-chloro-4-(13-thia-3,4,9-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,11-tetraene-9-carbonyl)phenyl]-2-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳酰基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a庚因的合成和血管加压素（AVP）拮抗活性。

  摘要：

  N- [4-[（4,5-二氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a嗪-6（2H）-基）羰基]苯基]苯甲酰胺为精氨酸加压素（AVP）的合成和SAR讨论了受体拮抗剂。当苯甲酰胺部分在2位上含有苯基时，会产生有效的口服活性AVP受体拮抗剂。据报道有4,6,7,8-四氢-5H-噻吩并[3,2-b]氮杂和VPA-985的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00084-6
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-chloro-4-nitrobenzoyl)-8H-thieno[3,2-b]azepin-8-one 在 tin(ll) chloride 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(2-Chloro-4-aminobenzoyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrazolo[3,4-d]thieno[3.2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的N-芳酰基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a庚因的合成和血管加压素（AVP）拮抗活性。

  摘要：

  N- [4-[（4,5-二氢吡唑并[3,4-d]噻吩并[3,2-b] a嗪-6（2H）-基）羰基]苯基]苯甲酰胺为精氨酸加压素（AVP）的合成和SAR讨论了受体拮抗剂。当苯甲酰胺部分在2位上含有苯基时，会产生有效的口服活性AVP受体拮抗剂。据报道有4,6,7,8-四氢-5H-噻吩并[3,2-b]氮杂和VPA-985的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00084-6

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0804440B1

  公开（公告）日：2007-12-19
• US5532235A
  申请人：——

  公开号：US5532235A

  公开（公告）日：1996-07-02
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE VASOPRESSINE ET DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1996022295A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  [EN] Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.
  [FR] On définit un composé tricyclique de la formule générale (I) qui montre une activité antagoniste aux récepteurs V1 et/ou V2 ainsi qu'une activité antagoniste de vasopressine in vivo. En outre, on décrit des méthodes d'utilisation de composés de ce type pour le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption de l'eau par le rein, ainsi qu'un processus de préparation de ces composés.