3-chloro-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one | 199804-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butanone；3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one
• CAS: 199804-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃O
• 分子量: 250.648
• InChiKey: QRFOJCFYLIOVCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one 在 硫脲 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以13%的产率得到4-甲基-5-{[3-(三氟甲基)苯基]甲基}-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS
  [FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009056556A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基重氮氯化物 、 丁烯酮 在 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到3-chloro-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS
  [FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009056556A1

文献信息

• Use of thiazole derivatives and analogues in disorders caused by free fatty acids
  申请人：Westman Jacob

  公开号：US20090136472A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  There is provided a use of a compound of formula I, wherein X, T, Y, W, A 1 , A 2 , R 1 , R 5 and R 6 have meanings given in the description, for the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder or condition caused by, linked to, or contributed to by, free fatty acids, such as hyperinsulinemia and associated conditions, including type 2 diabetes and the like.

  提供了一种公式I的化合物的用途，其中X、T、Y、W、A1、A2、R1、R5和R6的含义如描述中所述，用于制造一种药物，用于治疗由自由脂肪酸引起、与之相关联或由此导致的疾病或状况，例如高胰岛素血症及其相关病症，包括2型糖尿病等。
• [EN] N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TETRAHYDRO-6-ISOQUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL COENZYME A DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TÉTRAHYDRO-6-ISOQUINOLINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYLE COA DÉSATURASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009150196A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to substituted thiazole compounds of the formula (I) wherein Z represents (A), (B), (C) and (D) where * represents the point of attachment and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代噻唑化合物，其中Z代表(A)、(B)、(C)和(D)，其中*代表连接点及其盐，以及含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及抑制SCD活性的化合物。
• Use of thiazole derivatives and analogues in the treatment of cancer
  申请人：Westman Jacob

  公开号：US20090156644A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  There is provided a use of a compound of formula (I), wherein X, Y, T, W, A 1 , A 2 R 1 , R 5 and R 6 have meanings given in the description for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer.

  提供了一种使用公式(I)的化合物的方法，其中X、Y、T、W、A1、A2、R1、R5和R6的含义在说明书中给出，用于制造治疗癌症的药物。
• WO2008/65409
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• USE OF THIAZOLE DERIVATIVES AND ANALOGUES IN DISORDERS CAUSED BY FREE FATTY ACIDS
  申请人：Betagenon AB

  公开号：EP1906956A2

  公开（公告）日：2008-04-09