isobutyldichlorophosphine | 17045-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: isobutyldichlorophosphine
• 英文别名: dichloro-isobutyl-phosphine；Dichlor-isobutyl-phosphin；dichloroisobutylphosphine；Isobutyldichlorphosphin；dichloro(2-methylpropyl)phosphane
• CAS: 17045-33-9
• 化学式: C₄H₉Cl₂P
• 分子量: 158.995
• InChiKey: PUDFIJVVIPLMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48.5-49 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.172 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyldichlorophosphine 在 sulfur 作用下， 生成 Isobutylphosphonothioic-dichlorid
  参考文献：
  名称：

  Guichard, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丁基铝 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 isobutyldichlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Ochlobystin; Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 1006;engl.Ausg.S.977

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二烯丙基硫醚 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 isobutyldichlorophosphine 、 三氯硅烷 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到7-trichlorosilyl-4-thiohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of diallyl sulfide with trichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949487

文献信息

• [EN] PHOSPHORUS LIGANDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS PHOSPHORÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016094489A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  In one embodiment, the application discloses ligands, such as a ligand from a dihydrobenzo [1,3] oxaphosphole scaffold, and palladium or other transition metal complexes comprising the ligands and methods for performing cross coupling reactions and asymmetric cross coupling reactions with high selectivity and efficiency, under aqueous micellar catalysis conditions.

  在一个实施例中，该应用程序披露了配体，例如来自二氢苯并[1,3]氧磷杂环骨架的配体，以及包括这些配体的钯或其他过渡金属配合物，以及在水相胶束催化条件下进行具有高选择性和效率的交叉偶联反应和不对称交叉偶联反应的方法。
• Alkyl Group VA metal compounds
  申请人：Shipley Company, L.L.C.

  公开号：US20030181746A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula R n M 1 X 3−n , where R is an alkyl, M 1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.

  揭示了通过将VA族金属三卤化物与有机锂试剂或具有公式RnM1X3−n的化合物（其中R是烷基，M1是III A族金属，X是卤素，n是1到3的整数）反应，以高产率和高纯度制备单烷基VA族金属二卤化合物的方法。这种单烷基VA族金属二卤化合物基本上不含氧杂质、醚溶剂和金属杂质。通过还原这种单烷基VA族金属二卤化合物，可以轻松地高产率和高纯度地生产单烷基VA族金属二氢化合物。
• Alkyl group VA metal compounds
  申请人：Shenai-Khatkhate Vinayak Deodatta

  公开号：US20050033073A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A method of preparing Group VA organometal compounds in high yield and high purity by the reaction of a Grignard reagent with a Group VA metal halide in certain ethereal solvents is provided. A method of preparing Group VA organometal hydrides is also provided.

  提供了一种通过格氏试剂与VA族金属卤化物在特定的醚溶剂中反应制备高收率和高纯度VA族有机金属化合物的方法。还提供了一种制备VA族有机金属氢化物的方法。
• Process for preparing monoalkyl phosphonites
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05734072A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The invention relates to a process for preparing monoalkyl phosphonites of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is (C.sub.1 -C.sub.16)-alkyl, cyclohexyl, cyclopentyl, or phenyl, each of which can also be substituted by halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxy or dialkylamino groups and R.sup.2 is (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl, which comprises reacting dichlorophosphines of the formula (II) R.sup.1 --PCl.sub.2 (II) where R.sup.1 has the meaning given above, with alcohols of the formula (III) R.sup.2 OH (III) where R.sup.2 has the meaning given above, the molar ratio of dichlorophosphine/alcohol being 1:3 to 1:20, and then, as soon as the content of ionic chlorine in the reaction mixture is 50-75% of the theoretical total chlorine content of the reaction mixture, reacting the mixture with ammonia.

  本发明涉及一种制备式I的单烷基膦酸酯的过程，其中R1是（C1-C16）烷基，环己基，环戊基或苯基，每个基团也可以被卤素，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基或双烷基氨基基团取代，而R2是（C1-C8）烷基，包括以下步骤：将式（II）R1-PCl2（II）的二氯膦与式（III）R2OH（III）的醇反应，其中R1和R2的含义如上所述，二氯膦/醇的摩尔比为1:3至1:20，然后，一旦反应混合物中离子氯的含量为反应混合物理论总氯含量的50-75％，将混合物与氨反应。
• Method for the production of arylamines
  申请人：Stossel Philipp

  公开号：US20050054854A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to a method for the production of tertiary amines by reaction of secondary amines with aromatics or heteroaromatics in the presence of a base, a nickel or palladium compound and one or several phosphines, dialkoxy-, and/or diaryloxyphosphines in an inert solvent. Aromatic or heteroaromatics of this type play an important role in industry as reagents or intermediates for pharmaceuticals and agrochemicals and in diverse fine and electronics chemicals, above all in the rapidly growing field of organic semi-conductors, in particular in organic or polymeric light diodes, organic solar cells and organic ICs.

  本发明涉及一种通过在惰性溶剂中存在碱、镍或钯化合物和一种或多种膦、二烷氧基-和/或二芳氧基膦的情况下，将二级胺与芳香族或杂芳香族反应以生产三级胺的方法。这种类型的芳香族或杂芳香族在工业上作为制药和农药的试剂或中间体以及在各种精细和电子化学品中发挥重要作用，尤其是在有机半导体的快速增长领域中，特别是在有机或聚合光二极管、有机太阳能电池和有机IC中。