2-acetyl-4-carboxylic acid ethyl ester-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1174631-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-4-carboxylic acid ethyl ester-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: Ethyl 3-acetyl-4-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate；ethyl 3-acetyl-4-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1174631-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: YPIRYUCPCVULOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 diethyl (2-iodophenyl)malonate 、 丁烯酮 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-acetyl-4-carboxylic acid ethyl ester-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （2-碘芳基）丙二酸二乙酯与功能性烯丙基2-酰基-3,4-二氢萘烯酮的乙烯基酮钯催化的环羰基化-脱羧反应

  摘要：

  通过钯催化的二乙基（2-碘代芳基）丙二酸酯与乙烯基的钯催化环羰基化-脱羧反应，以中等至优异的收率获得了各种官能化的2-酰基-3,4-二氢萘-1（2 H）-的烯醇式互变异构体。酮和一氧化碳。该反应可以通过形成酮-二酯，然后进行氧化加成，CO插入，分子内环化和脱羧而进行，以得到烯丙基取代的2-酰基二氢萘烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol900859n

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation-Decarboxylation of Diethyl(2-iodoaryl)malonates with Vinyl Ketones Affording Functionalized Enolic 2-Acyl-3,4-dihydronaphthalenones
  作者：Zhaoyan Zheng、Howard Alper

  DOI：10.1021/ol900859n

  日期：2009.8.6

  excellent yields by the palladium-catalyzed cyclocarbonylation-decarboxylation of diethyl(2-iodoaryl)malonates with vinyl ketones and carbon monoxide. The reaction may proceed via the formation of a keto-diester, followed by oxidative addition, CO insertion, intramolecular cyclization, and decarboxylation to give the enolic substituted 2-acyldihydronaphthalenones.

  通过钯催化的二乙基（2-碘代芳基）丙二酸酯与乙烯基的钯催化环羰基化-脱羧反应，以中等至优异的收率获得了各种官能化的2-酰基-3,4-二氢萘-1（2 H）-的烯醇式互变异构体。酮和一氧化碳。该反应可以通过形成酮-二酯，然后进行氧化加成，CO插入，分子内环化和脱羧而进行，以得到烯丙基取代的2-酰基二氢萘烯酮。