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6-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-b]-pyridazine | 1443500-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-b]-pyridazine
英文别名
6-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-b]pyridazine;2-(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridine;2-(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridine
6-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-b]-pyridazine化学式
CAS
1443500-11-5
化学式
C18H17ClN4O2
mdl
——
分子量
356.812
InChiKey
ANQWQKMZOCODAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-氨基丙醇6-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-b]-pyridazine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.25h, 以64 mg的产率得到(2S)-1-({3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)furo[3,2-c]pyridin-2-yl]imidazo[1,2-b]-pyridazin-6-yl}oxy)propan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
    [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡嗪化合物,其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义,涉及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用,治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
    公开号:
    WO2013087581A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK1
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014128093A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物:(Ia) (Ib) (Ic) (Id),其中A、Y、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义,涉及制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包含所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。
  • AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20140364435A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    The present invention relates to amino-substituted imidazopyndazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡嗪化合物,其中A,R1,R2,R3,R4和n如权利要求中所定义,以制备该化合物的方法,用于制备该化合物的中间化合物,包含该化合物的制药组合物和组合物,以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病,特别是高增殖性和/或血管生成障碍的药物组合物,作为唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用。
  • SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES AS MKNK1 INHIBITORS
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2958920A1
    公开(公告)日:2015-12-30
  • SUBSTITUTED-IMIDAZOPYRIDAZINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160287589A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): (Ia) (Ib) (Ic) (Id) in which A, Y, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
  • US9643974B2
    申请人:——
    公开号:US9643974B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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