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3,3-dimethyl-13-(propan-2-yl)-1H,2H,3H,4H,6H,11H,13H-indazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione | 1245471-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-13-(propan-2-yl)-1H,2H,3H,4H,6H,11H,13H-indazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione
英文别名
13-isopropyl-3,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-indazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11(2H,13H)-trione;3,3-dimethyl-13-propan-2-yl-4,13-dihydro-2H-indazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione
3,3-dimethyl-13-(propan-2-yl)-1H,2H,3H,4H,6H,11H,13H-indazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione化学式
CAS
1245471-31-1
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
ZTNNDIOBBQOLOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酰肼5,5-二甲基-1,3-环己二酮异丁醛 在 Ni(II)-schiff base complex grafted in mesoporous silica MCM-41 作用下, 反应 1.33h, 以91%的产率得到3,3-dimethyl-13-(propan-2-yl)-1H,2H,3H,4H,6H,11H,13H-indazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of Ni(ii)–Vanillin–Schiff base–MCM-41 composite as an efficient and reusable nanocatalyst for multicomponent reactions
    摘要:
    Ni(ii)-香草醛-席夫碱-MCM-41已经通过XRD、TGA、BET、EDS、SEM、ICP-OES、TEM和FT-IR光谱进行合成和表征。这种纳米结构催化剂已经应用于多组分反应。
    DOI:
    10.1039/c6ra09371j
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文献信息

  • One-pot synthesis of aliphatic and aromatic 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones catalyzed by N-halosulfonamides under solvent-free conditions
    作者:Ramin Ghorbani-Vaghei、Rahman Karimi-Nami、Zahra Toghraei-Semiromi、Mostafa Amiri、Mehdi Ghavidel
    DOI:10.1016/j.tet.2011.01.024
    日期:2011.3
    N, N, N′, N′-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and poly(N-bromo-N-ethylbenzene-1,3-disulfonamide) were used as efficient catalysts for the one-pot synthesis of aliphatic and aromatic 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-triones in excellent yields from aldehydes, phthalhydrazide, and dimedone at 80–100 °C under solvent-free conditions.
    N,N,N ',N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚(N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺)被用作一锅合成脂肪族和芳香族2的有效催化剂在80–100°C的无溶剂条件下,H-吲哚并[2,1- b ]酞嗪三酮以优异的产率从醛,邻苯二甲酰肼和二甲基酮产生。
  • A new natural based ionic liquid 3-sulfonic acid 1-imidazolopyridinium hydrogen sulfate as an efficient catalyst for the preparation of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-triones
    作者:Reza Tayebee、Malihe Jomei、Behrooz Maleki、Maryam Kargar Razi、Hojat Veisi、Mohammad Bakherad
    DOI:10.1016/j.molliq.2015.02.021
    日期:2015.6
    A novel Brønsted acidic ionic liquid 3-sulfonic acid 1-imidazolopyridinium hydrogen sulfate [Simp]HSO4 was synthesized via the reaction of caffeine with chlorosulfonic acid and was characterized by studying FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, UV–Vis, and fluorescence spectra. Then, the prepared ionic liquid was utilized as an efficient catalyst for the preparation of 2H-indazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11(13H)-trione
    通过咖啡因与氯磺酸的反应合成了一种新型的布朗斯台德酸性离子液体3-磺酸1-咪唑并吡啶鎓硫酸氢盐[Simp] HSO 4,并通过FT-IR,1 H NMR,13 C NMR,UV-Vis进行了表征和荧光光谱。然后,将制备的离子液体用作通过一锅多醛缩合制备2H-吲唑并[2,1-b]酞嗪-1,6,11(13H)-三酮衍生物的有效催化剂。 ,邻苯二甲酰肼和二甲酮在无溶剂的条件下使用。该催化剂的高布朗斯台德酸性功能主要源自SO 3 H基团的双重氢键结合能力。
  • Phosphomolybdic Acid (PMA)-SiO2 as a Heterogeneous Solid Acid Catalyst for the One-Pot Synthesis of 2H-Indazolo[1,2-b]phthalazine-triones
    作者:Gowravaram Sabitha、Chitti Srinivas、Avula Raghavendar、Jhillu Singh Yadav
    DOI:10.1002/hlca.200900378
    日期:——
    Phosphomolybdic acid (PMA)–SiO2 was found to be an efficient catalyst for the three‐component condensation reaction of phthalhydrazide, 1,3‐diketone, and aldehydes to produce 2H‐indazolo[1,2‐b]phthalazine‐triones in excellent yields. The catalyst can be recovered and reused without significant loss of activity.
    磷钼酸(PMA)-SiO 2被发现是邻苯二甲酰肼,1,3-二酮和醛的三组分缩合反应产生2 H-吲唑并[1,2 - b ]邻苯二甲腈-三酮的有效催化剂。优异的产量。催化剂可被回收和再利用而没有明显的活性损失。
  • 一种吲唑[2,1-b]酞嗪-1,6,11(13H)-三酮及其简易制备方法
    申请人:马鞍山市泰博化工科技有限公司
    公开号:CN108623605A
    公开(公告)日:2018-10-09
    本发明公开了一种吲唑[2,1‑b]酞嗪‑1,6,11(13H)‑三酮及其简易制备方法,属于有机化学合成技术领域。本发明的制备反应中醛、邻苯二甲酰肼和5,5‑二甲基‑1,3‑环己二酮的摩尔比为1:1:1,腐殖酸催化剂以克计的质量是所用醛以毫摩尔计的物质的量的15~26%,反应溶剂乙醇水溶液以毫升计的体积量为醛以毫摩尔计的物质的量的4~7倍,回流反应12~43min,反应结束后进行抽滤,所得滤渣经洗涤、真空干燥后得到纯吲唑[2,1‑b]酞嗪‑1,6,11(13H)‑三酮。本发明与采用其它酸催化剂的制备方法相比,具有催化剂廉价、可生物降解性好以及整个制备过程操作简单方便等特点,便于工业化大规模应用。
  • One-pot and solvent-free synthesis of aliphatic and aromatic 1H-indazolo[2,1-b]phthalazinetriones catalyzed by boron sulfonic acid
    作者:Mehdi Soheilizad、Mehdi Adib、Sami Sajjadifar
    DOI:10.1007/s00706-014-1194-9
    日期:2014.8
    AbstractAn efficient and simple method for the synthesis of aliphatic and aromatic 1H-indazolo[2,1-b]phthalazinetrione derivatives through a one-pot three-component condensation of phthalhydrazide, aldehyde, and dimedone in the presence of boron sulfonic acid as a reusable and efficient catalyst under solvent-free conditions is described. The reusability of catalyst, good to excellent yields, short
    摘要一种高效简单的方法,可在硼磺酸磺酸钠存在下,通过苯乙肼,醛和二甲酮的一锅式三组分缩合反应合成脂肪族和芳香族1 H-吲哚并[2,1- b ]邻苯二甲酸三嗪衍生物。描述了在无溶剂条件下可重复使用的高效催化剂。该方法的主要优点是催化剂的可重复使用性,良好至优异的收率,较短的反应时间以及避免使用刺激性试剂。 图形概要 。
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