1-(2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)ethanone | 1394072-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-6H-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5-yl)ethanone
• CAS: 1394072-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 268.703
• InChiKey: HEEZYWQTRCFONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 1-(2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)ethanone 、 三氟乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以47.4%的产率得到1-(2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-5(6H)-yl)ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1

文献信息

• US8791107B2
  申请人：——

  公开号：US8791107B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9045496B2
  申请人：——

  公开号：US9045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02