(+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole | 142995-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole
• 英文别名: 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole；(+)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazol；8-Amino-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole；(+)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1,3-oxadiazole；8-amino-6,6-dimethyl-7,8-dihydropyrano[2,3-f][2,1,3]benzoxadiazol-7-ol
• CAS: 142995-73-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: FZYAFWGKQZUGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole 在 吡啶 作用下， 生成 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-trifluoroacetyl amino-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzoxadiazole derivatives, preparation, use and compositions comprising them

  摘要：

  公开号：

  EP0327127B1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3,4-epoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-7-nitro-2H-1-benzopyran 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 NH₃ -EtOH 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzoxadiazole derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中A代表OH或OC（O）CH.sub.3-n X.sub.n，B代表氢原子，或A和B一起代表键；R.sup.1代表氢原子，R.sup.2代表氢原子，C（Z）CH.sub.3-n X.sub.n或C（Z）NHCH.sub.3-n X.sub.n或R.sup.1和R.sup.2一起代表（CH.sub.2）.sub.m，（CH.sub.2）.sub.m-1 C（Z），N（R.sup.3）（CH.sub.2）.sub.2 C（Z），（CH.sub.2）.sub.m-2 NHC（Z）或（CH.sub.2）.sub.m-2 OC（Z），其中X代表氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团或甲氧基团，n代表0或1到3的整数，Z代表氧原子或硫原子，m代表4或5的整数，R.sup.3代表氢原子或甲基基团，以及可以形成盐的化合物的药学上可接受的盐、其制备方法及化合物的药用。

  公开号：

  US04900752A1

文献信息

• Process for the optical resolution of pyranobenzoxadiazole compounds
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05097037A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  A process for the optical resolution of a pyranobenzoxadiazole compound represented by the formula [(.+-.)I]: ##STR1## which comprises reacting the compound [(.+-.)I] with an optically active carboxylic acid represented by the formula [II]: ##STR2## and separating the diastereomeric salt thus formed is disclosed.

  一种用于光学分辨呋喃苯并噻二唑化合物的方法，该化合物由以下公式表示：[（.+-.）I]：##STR1## 包括将化合物[（.+-.）I]与由以下公式表示的光学活性羧酸[II]反应：##STR2## 并分离因此形成的对映异构盐。
• Medicines for cardiac insufficiency
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05919806A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Disclosed are cardiotonic medicines containing, as the active ingredient, at least one of compounds of formula (I) and their pharmacologically acceptable salts when they form salts. ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 do not exist or represents an oxygen atom; A represents OH or a C.sub.1 -C.sub.4 acyloxy group; B represents a hydrogen atom or may form a chemical bond along with A; X is an oxygen atom, nitrogen, sulfur, etc.; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, etc.; R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, etc., or they may together form a 1,4-butylene or 1,5-pentylene group. The compounds have a strong activity of reinforcing the contraction of cardiac muscles and a strong activity of reducing the rate of heart beats. As they are not toxic, they are useful as cardiotonic medicines.

  本公开涉及含有心力衰竭药物，其活性成分至少包含化合物(I)及其在形成盐时的药理学上可接受的盐。其中X.sup.1和X.sup.2不存在或代表一个氧原子；A代表OH或C.sub.1-C.sub.4酰氧基团；B代表氢原子或与A一起形成化学键；X代表氧原子、氮、硫等；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子、C.sub.1-C.sub.4烷基等；R.sup.3和R.sup.4各代表氢原子、C.sub.1-C.sub.4烷基等，或它们共同形成1,4-丁二烯或1,5-戊二烯基团。这些化合物具有加强心肌收缩的强活性和降低心率的强活性。由于它们不具有毒性，因此它们作为心力衰竭药物是有用的。
• Benzodiazolo analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05164509A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Novel potassium channel activators of the formula ##STR1## where Y, X, X.sub.1, X.sub.2 (N or O), and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined herein, are disclosed.

  本发明揭示了式子##STR1##中Y，X，X.sub.1，X.sub.2（为N或O），以及R.sub.1-R.sub.4所定义的新型钾通道激活剂。
• Tricyclic benzodiazole analogs and their use in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0488107A2

  公开（公告）日：1992-06-03

  Novel potassium channel activators of the formula where Y, X, X1, X2, and R1-R4 are as defined herein, are disclosed.

  式中的新型钾通道激活剂 其中 Y、X、X1、X2 和 R1-R4 如本文所定义。
• HEART FAILURE REMEDY
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0693283A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  A cardiotonic containing a compound represented by general formula (I) or, if any, a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient, wherein X¹ and X² are absent or each represents oxygen; A represents OH or C₁-C₄ acyloxy; B represents hydrogen or is combined with A to form a bond; X represents oxygen, nitrogen, sulfur, etc.; R¹ and R² represent each hydrogen, C₁ - C₄ alkyl, etc.; and R³ and R⁴ represent each hydrogen, C₁ - C₄ alkyl, etc., or they may be combined together to represent 1,4-butylene, 1,5-pentylene, etc. The compound has potent activities of increasing cardiac contractility and reducing cardiac rate and is lowly toxic, thus being useful as a cardiotonic.

  一种含有通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐(如有)作为活性成分的强心剂，其中 X¹ 和 X² 不存在或各自代表氧；A 代表 OH 或 C₁-C₄酰氧基；B 代表氢或与 A 结合形成键；X 代表氧、氮、硫等；R¹ 和 R² 各自代表氢、C₁ -C₄ 烷基等；以及 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、C₁ -C₄ 烷基等。R¹ 和 R² 分别代表氢、C₁-C₄ 烷基等；R³ 和 R⁴ 分别代表氢、C₁-C₄ 烷基等、或将它们组合在一起代表 1,4-丁烯、1,5-戊烯等。该化合物具有增强心脏收缩力和降低心率的强效活性，毒性低，因此可用作强心剂。