(trans)-N-(7,8-dihydro-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-[1]benzopyrano[6,7-c][1,2,5]oxadiazol-8-yl)-N'-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (trans)-N-(7,8-dihydro-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-[1]benzopyrano[6,7-c][1,2,5]oxadiazol-8-yl)-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-(7-Hydroxy-6,6-dimethyl-7,8-dihydropyrano[2,3-f][2,1,3]benzoxadiazol-8-yl)-3-phenylurea
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: AQFNCRKSJIIEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole 、 异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 (trans)-N-(7,8-dihydro-7-hydroxy-6,6-dimethyl-6H-[1]benzopyrano[6,7-c][1,2,5]oxadiazol-8-yl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazolo analogs

  摘要：

  本发明揭示了式子##STR1##中Y，X，X.sub.1，X.sub.2（为N或O），以及R.sub.1-R.sub.4所定义的新型钾通道激活剂。

  公开号：

  US05164509A1

文献信息

• Tricyclic benzodiazole analogs and their use in the treatment of cardiovascular disorders
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0488107A2

  公开（公告）日：1992-06-03

  Novel potassium channel activators of the formula where Y, X, X1, X2, and R1-R4 are as defined herein, are disclosed.

  式中的新型钾通道激活剂 其中 Y、X、X1、X2 和 R1-R4 如本文所定义。
• HEART FAILURE REMEDY
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0693283A1

  公开（公告）日：1996-01-24

  A cardiotonic containing a compound represented by general formula (I) or, if any, a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient, wherein X¹ and X² are absent or each represents oxygen; A represents OH or C₁-C₄ acyloxy; B represents hydrogen or is combined with A to form a bond; X represents oxygen, nitrogen, sulfur, etc.; R¹ and R² represent each hydrogen, C₁ - C₄ alkyl, etc.; and R³ and R⁴ represent each hydrogen, C₁ - C₄ alkyl, etc., or they may be combined together to represent 1,4-butylene, 1,5-pentylene, etc. The compound has potent activities of increasing cardiac contractility and reducing cardiac rate and is lowly toxic, thus being useful as a cardiotonic.

  一种含有通式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐(如有)作为活性成分的强心剂，其中 X¹ 和 X² 不存在或各自代表氧；A 代表 OH 或 C₁-C₄酰氧基；B 代表氢或与 A 结合形成键；X 代表氧、氮、硫等；R¹ 和 R² 各自代表氢、C₁ -C₄ 烷基等；以及 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、C₁ -C₄ 烷基等。R¹ 和 R² 分别代表氢、C₁-C₄ 烷基等；R³ 和 R⁴ 分别代表氢、C₁-C₄ 烷基等、或将它们组合在一起代表 1,4-丁烯、1,5-戊烯等。该化合物具有增强心脏收缩力和降低心率的强效活性，毒性低，因此可用作强心剂。
• US5164509A
  申请人：——

  公开号：US5164509A

  公开（公告）日：1992-11-17
• Benzodiazolo analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05164509A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  Novel potassium channel activators of the formula ##STR1## where Y, X, X.sub.1, X.sub.2 (N or O), and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined herein, are disclosed.

  本发明揭示了式子##STR1##中Y，X，X.sub.1，X.sub.2（为N或O），以及R.sub.1-R.sub.4所定义的新型钾通道激活剂。